Daydrop® Triple Action 过敏性眼症状治疗研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,针对双眼过敏性结膜炎,评估 Daydrop® Triple Action 滴眼液对症治疗季节性及常年性过敏性结膜炎的安全性与有效性

基本信息
资源简介
Daydrop® Triple Action 过敏性眼症状治疗研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,针对双眼过敏性结膜炎,评估 Daydrop® Triple Action 滴眼液对症治疗季节性及常年性过敏性结膜炎的安全性与有效性。研究为前瞻性上市后临床研究,采用准实验前后对照设计并设受试者内对照,纳入 49 名成年活动性过敏性结膜炎患者,随访 14 天,于基线、24 小时、7 天和 14 天评估,产品每日使用一至两次。数据可用于观察眼部症状改善及产品安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:双眼过敏性结膜炎。本研究旨在评估 Daydrop® Triple Action 对季节性及常年性过敏性结膜炎对症治疗的安全性与有效性。这是一项前瞻性上市后临床研究,采用准实验前后对照设计并设受试者内对照。Daydrop® Triple Action 是一种含 ectoine、透明质酸和羧甲基纤维素的眼用溶液,旨在水化、润滑和保护眼表,帮助缓解瘙痒、发红、流泪和异物感等症状。研究将纳入 49 名活动性过敏性结膜炎成年患者,随访 14 天,并在基线、24 小时、7 天和 14 天进行评估。参与者将根据研究者的判断每日使用该产品一至两次。主要终点为
【主题与分类】
主题标签:Allergic Conjunctivitis of Both Eyes。本站分类:眼及附器疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07805759
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:双眼过敏性结膜炎。本研究旨在评估Daydrop® Triple Action对症治疗季节性及常年性过敏性结膜炎的安全性与有效性。这是一项前瞻性、上市后临床研究,采用准实验前后对照设计,并进行受试者自身对照。Daydrop® Triple Action是一种含依克多因、透明质酸和羧甲基纤维素的眼用溶液,旨在滋润、润滑并保护眼表,帮助缓解瘙痒、发红、流泪和异物感等症状。该研究将纳入49例活动性过敏性结膜炎成年患者,随访14天,并在基线、24小时、7天和14天时进行评估。参与者将根据研究者的判断每日使用该产品一次或两次。主要疗效终点为眼部瘙痒的减轻,主要安全性终点为严重不良事件的发生率。
次要评估指标包括眼部发红变化、整体眼部症状、过敏性结膜炎的临床体征、泪膜稳定性(TBUT)、患者满意度,以及研究者和患者双方进行的整体改善评价。总体而言,本研究旨在生成临床证据,证明Daydrop® Triple Action是一种安全有效的非药物选择,可改善与过敏性结膜炎相关的体征和症状。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




