RCI001滴眼液治疗干眼症2期研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07625124

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数据说明

适应症：干眼症。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期研究，评估0.25% RCI001滴眼液在干眼症患者中的疗效。每位参与者预计参与约6周，包括2周的导入期和随后4周的治疗期。预计筛选约400名参与者，约200名符合条件的参与者将被随机分组，每组约50名参与者。在导入期，筛选合格的参与者将根据每日两次或每日四次的给药方案，双眼接受安慰剂滴眼液。导入期结束时，符合条件的参与者将被随机分组，继续相同的给药频率，并双眼接受0.25% RCI001滴眼液或安慰剂滴眼液治疗4周。四个治疗组为：0.25% RCI001滴眼液每日两次；安慰剂滴眼液每日两次；0.25% RCI001滴眼液每日四次；安慰剂滴眼液每日四次。

本研究将包括四次计划访视：第-14天筛选期，第1天基线/随机化，第14天随访，以及第28天治疗结束/研究退出。研究程序中将采用受控不良环境（CAE）评估。主要疗效终点为第28天CAE暴露前评估的总角膜荧光素染色和眼部不适。次要疗效评估包括其他眼部染色指标、结膜充血、Schirmer试验、泪膜破裂时间、眼表疾病指数、眼部不适评分、视觉模拟量表症状以及每日症状日记数据。安全性评估包括视力、裂隙灯生物显微镜检查、滴眼液舒适度、不良事件监测、眼压以及散瞳眼底检查。本研究旨在比较RCI001与corr

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。