聚维酮碘治疗真菌性角膜溃疡临床试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为聚维酮碘治疗真菌性角膜溃疡的临床试验。研究药物为 1.25% 聚维酮碘溶液,对照药物为 5% 那他霉素滴眼液

基本信息
资源简介
聚维酮碘治疗真菌性角膜溃疡临床试验
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,聚焦于眼及附器疾病领域中的真菌性角膜溃疡治疗研究,主题标签为真菌性角膜炎(Fungal Keratitis)。数据集对应的临床试验旨在评估聚维酮碘溶液治疗真菌性角膜溃疡的效果,研究药物为 1.25% 聚维酮碘溶液,对照药物为 5% 那他霉素滴眼液。该试验关注的是真菌性角膜炎这一特定眼科感染性疾病,通过对比两种药物的使用情况,探索聚维酮碘在抗真菌治疗中的潜在价值。数据集整体属于临床试验注册信息范畴,可为眼科抗感染治疗研究提供参考。
【数据集背景】
真菌性角膜炎是一种眼部感染性疾病,临床治疗中需要有效的抗真菌药物。该临床试验的研究药物为 1.25% 聚维酮碘溶液,对照药物为 5% 那他霉素滴眼液。选择 1.25% 这一聚维酮碘浓度,是基于一项在眼科手术后第一周使用聚维酮碘滴眼液的研究。在该研究中,最初使用 2.5% 浓度时,部分患者主诉有刺痛感,这可能影响部分受试者的完全依从性。当溶液稀释至 1.25% 后,不再有不适主诉。因此,在实际的一周术后临床试验中,使用了 1.25% 浓度,未出现患者主诉,并发现其有效。此外,在菲律宾开展的一项初步研究,考察了中小型真菌性角膜溃疡的治疗,显示 1.25% 聚维酮碘对真菌性角膜溃疡有效。
【数据内容】
该数据集的主题标签为真菌性角膜炎。源站描述中提及的条件为真菌性角膜炎。研究涉及的研究药物为 1.25% 聚维酮碘溶液,对照药物为 5% 那他霉素滴眼液。数据集分类为眼及附器疾病 / 其他。关于数据集具体包含的字段、变量、受试者数量、结局指标、随访时间等详细数据内容,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中提及了选择 1.25% 聚维酮碘浓度的依据,包括一项眼科手术后使用聚维酮碘滴眼液的研究,以及一项在菲律宾开展的针对中小型真菌性角膜溃疡的初步研究。关于数据采集的具体方法、时间范围、采集地点、样本量、纳入排除标准等,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于眼科抗感染治疗研究领域,特别是真菌性角膜炎治疗相关的临床研究。由于研究药物为 1.25% 聚维酮碘溶液,对照药物为 5% 那他霉素滴眼液,该数据集可用于了解聚维酮碘在真菌性角膜溃疡治疗中的临床试验设计思路。此外,该数据集也可为关注眼科手术后感染预防或抗真菌治疗的研究者提供参考。关于具体适用场景的更多细节,源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据访问方式、下载格式、数据结构说明、分析工具或操作步骤等。
【质量与限制】
源站未提供关于该数据集质量评估、数据完整性、偏倚控制、局限性说明等信息。源站描述中提及的浓度选择依据和初步研究结果,仅作为研究背景信息,不构成对该数据集质量的评价。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可协议、使用条款或版权说明等信息。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00516399
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症:真菌性角膜炎。拟研究的药物为1.25%聚维酮碘溶液,对照药物为5%那他霉素滴眼液。选择1.25%聚维酮碘浓度是基于一项在眼科手术后第一周使用聚维酮碘滴眼液的研究。最初,部分患者在使用2.5%浓度时主诉有刺痛感,这可能会影响部分受试者的完全依从性。当溶液稀释至1.25%时,不再有不适主诉。因此,在实际为期一周的术后临床试验中,使用了1.25%浓度,患者无任何主诉,且发现其有效。在菲律宾进行的一项初步研究中,针对中小型真菌性角膜溃疡的治疗,1.25%聚维酮碘在治疗7-20天后被证明对真菌性角膜溃疡有效,包括由茄病镰刀菌和无菌菌丝体引起的溃疡。1.25%聚维酮碘溶液的配制方法为:从一瓶15 ml的平衡盐溶液(BSS)(Alcon Laboratories, Inc., Fort Worth)中取出1.875 ml溶液,并注入1.875 ml。
10%聚维酮碘溶液(Betadine溶液,Purdue Frederick,Norwalk)。将采用无菌技术为每位受试者每周配制一次制剂,并存放于阴凉避光处。对照抗真菌药为那他霉素滴眼混悬液,USP 5%(Natamet,M.J. Pharmaceuticals Ltd.,孟买,印度),其代表了当前的标准治疗。受试者出院回家时将继续使用其在住院期间被随机分配到的同一药物。研究的潜在候选者及/或其父母或监护人将审阅相应的《人类受试者知情同意书》,该同意书已获Harbor-UCLA医学中心人类受试者保护委员会批准。在获得书面同意(知情同意和HIPPA同意)后,每位受试者将被随机分配接受聚维酮碘或t
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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