Tears Naturale® Free 与 Tears Naturale® II 润滑滴眼液评估

研究在加拿大开展,每名受试者参与约 30 天,包含三次计划访视:第 1 天(Visit 1)的筛选/基线门诊访视、第 15 天(-2/+5 天)的电话随访(Visit 2),以及第 30 天(-2/+5 天)的到院访视(Visit 3)

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clinicaltrials
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其他Dry Eye Disease
Evaluation of Tears Naturale® Free and Tears Naturale® II Lubricant Eye Drops

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Tears Naturale® Free 与 Tears Naturale® II 润滑滴眼液评估

该数据集英文名为 Evaluation of Tears Naturale® Free and Tears Naturale® II Lubricant Eye Drops,来源于 clinicaltrials.gov,本站归类为眼病 / 干眼症,主题标签为 Dry Eye Disease。根据源站描述,该研究关注的疾病为干眼症(Dry Eye Disease),研究在加拿大开展。每名受试者的参与时间约为 30 天,期间包含三次计划访视:第 1 天(Visit 1)进行筛选/基线门诊访视;第 15 天(-2/+5 天)进行电话随访(Visit 2);第 30 天(-2/+5 天)进行到院访视(Visit 3)。整体来看,该数据集围绕两种润滑型滴眼液在干眼症人群中的评估展开,提供了研究地点、参与周期和访视安排等关键信息,可用于了解该临床研究的基本设计与执行框架。

【数据集背景】

该数据集对应的研究聚焦于干眼症(Dry Eye Disease)这一眼科常见疾病领域,本站将其归入眼病 / 干眼症分类。数据集英文名称中提及 Tears Naturale® Free 与 Tears Naturale® II Lubricant Eye Drops,表明研究涉及这两种润滑型滴眼液。源站描述明确列出研究条件为 Dry Eye Disease,研究在加拿大开展。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册与结果信息平台上的研究记录,主题标签为 Dry Eye Disease。上述信息构成了该数据集的基本背景,即围绕干眼症受试者使用特定润滑型滴眼液的研究评估。

【数据内容】

根据源站描述,该数据集所涉及的研究内容主要包括受试者参与周期与访视安排。每名受试者的参与将持续约 30 天,期间包含三次计划访视。第一次访视为第 1 天(Visit 1)的筛选/基线门诊访视;第二次访视为第 15 天(-2/+5 天)的电话随访(Visit 2);第三次访视为第 30 天(-2/+5 天)的到院访视(Visit 3)。研究条件为 Dry Eye Disease,研究在加拿大进行。除上述内容外,源站未提供关于具体评估指标、样本量、分组方式、药物剂量、统计方法或结果数据等更多细节。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述指出,研究在加拿大开展,受试者参与周期约为 30 天,并包含三次计划访视,分别为第 1 天的筛选/基线门诊访视、第 15 天的电话随访以及第 30 天的到院访视。关于数据采集的具体机构、研究者、招募方式、数据管理流程以及伦理审批信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解干眼症临床研究的基本设计框架,尤其是涉及润滑型滴眼液评估的研究。由于源站描述提供了研究地点、参与周期和访视时间点,该数据集可用于参考临床研究中的访视安排模式,例如筛选/基线访视、电话随访和到院访视的组合。其主题标签为 Dry Eye Disease,本站分类为眼病 / 干眼症,因此也可用于干眼症相关研究背景的检索与归类。关于具体疗效评价、安全性分析或统计比较等适用场景,源站未提供。

【使用方法】

该数据集可通过 clinicaltrials.gov 来源站获取。使用时可根据数据集英文名称、主题标签 Dry Eye Disease 以及本站分类眼病 / 干眼症进行检索与识别。源站描述中提供了研究条件、研究地点、参与周期和访视安排等信息,可用于理解该临床研究的基本流程。关于数据下载格式、访问权限、是否需要注册、是否提供原始数据或分析代码等使用方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov,源站描述涵盖了研究条件、研究地点、参与周期和三次访视安排。其限制在于,源站未提供样本量、受试者人口学特征、具体评估指标、药物使用方案、随机化与盲法设计、统计分析方法、研究结果以及不良事件等信息。因此,该数据集目前仅能支持对研究基本框架的了解,无法用于评价疗效或安全性。关于数据完整性、准确性验证、更新频率以及潜在偏倚等信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,英文名称为 Evaluation of Tears Naturale® Free and Tears Naturale® II Lubricant Eye Drops。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属以及数据共享政策等信息,源站未提供。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07540884

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:干眼症。每位受试者的参与将持续约30天,包括三次预定访视:第1天(访视1)的筛选/基线门诊访视,第15天(-2/+5天)(访视2)的电话随访,以及第30天(-2/+5天)(访视3)的到院访视。本研究将在加拿大进行。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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