0.003% AR-15512 对干眼症受试者效果的研究

受试者先进入 14 天导入期,随后进入 13 周随机治疗期,个体参与总时长约 15 周。导入期内受试者双眼每日两次各滴一滴人工泪液(REFRESH® Classic)

Alcon ResearchAlcon Research
clinicaltrials
浏览 9
其他分类Dry Eye Disease
A Study to Investigate the Effect of 0.003% AR-15512 on Subjects With Dry Eye Disease

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

0.003% AR-15512 对干眼症受试者效果的研究

本数据集围绕一项针对干眼症受试者的临床研究展开,研究药物为 0.003% AR-15512,研究设计包含导入期与随机治疗期两个阶段。符合条件的受试者先进入为期 14 天的导入期,在此期间双眼每日两次各滴一滴人工泪液(REFRESH® Classic);随后进入为期 13 周的随机治疗期。每位受试者的个体参与总时长约为 15 周。该研究属于 3b 期临床研究,来源站为 clinicaltrials.gov,本站分类归入眼病 / 干眼症,主题标签为 Dry Eye Disease。整体来看,该数据集记录的是干眼症适应症下 AR-15512 的临床研究方案框架与受试者流程信息。

【数据集背景】

干眼症是眼科领域的常见疾病类型,本数据集所对应的研究聚焦于 0.003% AR-15512 在干眼症受试者中的效果考察。该研究被标注为 3b 期研究,说明其处于临床开发较后阶段。研究设置了导入期与随机治疗期两段结构,导入期用于让受试者在正式随机治疗前统一使用人工泪液(REFRESH® Classic),随机治疗期则用于观察研究药物的作用。数据集来源站为 clinicaltrials.gov,本站将其归入眼病 / 干眼症分类,主题标签为 Dry Eye Disease。

【数据内容】

本数据集所涉及的内容为一项临床研究的方案性信息,包括研究条件为干眼症、研究药物为 0.003% AR-15512、研究分期为 3b 期。研究流程方面,符合条件的受试者先进入 14 天导入期,导入期内双眼每日两次各滴一滴人工泪液(REFRESH® Classic);导入期结束后进入 13 周随机治疗期;个体参与总时长约为 15 周。除上述内容外,源站未提供更多关于受试者人数、分组细节、终点指标、统计方法或结果数据的信息。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册与信息公示平台。本站对其进行了分类整理,归入眼病 / 干眼症类别,并赋予主题标签 Dry Eye Disease。数据集英文名称为 A Study to Investigate the Effect of 0.003% AR-15512 on Subjects With Dry Eye Disease。关于采集时间、更新频率、采集方式等具体细节,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解干眼症领域一项 3b 期临床研究的方案框架,包括导入期与随机治疗期的时长安排、导入期使用人工泪液(REFRESH® Classic)的给药方式,以及受试者个体参与总时长约 15 周的设计。适用于眼科临床研究信息检索、干眼症研究背景梳理、临床研究流程参考等场景。关于该数据集在其他具体应用场景中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

使用该数据集时,可依据其来源站 clinicaltrials.gov 的公开信息进行检索与引用,并结合本站分类“眼病 / 干眼症”与主题标签“Dry Eye Disease”进行归类查找。研究流程信息可用于理解受试者从 14 天导入期到 13 周随机治疗期的参与路径。关于数据下载方式、接口调用方法或具体使用限制,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述,内容以研究方案框架为主。当前可确认的信息包括研究条件、研究药物、研究分期、导入期与随机治疗期安排以及个体参与总时长。关于研究结果、样本量、随机分组比例、主要与次要终点、不良事件等数据,源站未提供。因此,该数据集在结果性分析与疗效评价方面的可用信息有限。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站及数据集英文名称 A Study to Investigate the Effect of 0.003% AR-15512 on Subjects With Dry Eye Disease。关于许可条款、使用授权范围及具体引用格式要求,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06544694

标准获取流程:

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:干眼症。符合条件的受试者将进入为期14天的导入期,随后是为期13周的随机治疗期,个体参与总时长约为15周。在导入期内,受试者将双眼每日两次各滴入一滴人工泪液(REFRESH® Classic)。这是一项3b期研究。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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