评估口服补充剂支持视力与眼健康的随机对照试验

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评估口服补充剂支持视力与眼健康的随机对照试验

该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床试验，英文名称为“A Randomized Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of an Oral Supplement in Supporting Vision and Eye Health”，主题聚焦于眼病领域中的干眼症。研究设计为为期4周的虚拟随机、三盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估口服补充剂 Eye Empower 在45岁及以上、伴有干眼、刺激和疲劳症状的成人中的安全性与有效性。参与者每日服用3粒胶囊，并每周完成自报式眼健康问卷。数据集主题标签为 Dry Eye 与 Eye Fatigue，所属分类为眼病 / 干眼症，来源站为 clinicaltrials.gov。

【数据集背景】

该数据集来源于临床试验注册平台 clinicaltrials.gov，所涉研究关注的是眼健康支持类口服补充剂在干眼与眼疲劳人群中的应用。研究针对的条件包括干眼（Dry Eye）与眼疲劳（Eye Fatigue），目标人群为45岁及以上、正在经历干眼、刺激和疲劳的成人。研究采用随机、三盲、安慰剂对照的设计，并以免现场访视的虚拟方式开展，周期为4周，属于评估安全性与有效性的干预性临床试验。

【数据内容】

数据集所涵盖的内容围绕该临床试验的设计与实施信息展开，包括研究条件（干眼、眼疲劳）、干预措施（口服补充剂 Eye Empower，每日3粒胶囊）、对照方式（安慰剂对照）、盲法设置（三盲）、随机化设计（随机对照）、研究周期（4周）以及结局采集方式（参与者每周完成自报式眼健康问卷）。主题标签为 Dry Eye 与 Eye Fatigue。除上述范围外，源站未提供更细粒度的数据字段说明。

【采集与来源】

数据来源站为 clinicaltrials.gov。研究采用虚拟方式开展，参与者无需到访临床中心即可参与；数据采集依赖于参与者每周填写的自报式眼健康问卷。研究为随机、三盲、安慰剂对照设计，参与者每日服用3粒胶囊。关于具体的招募人数、招募时间、研究起止日期、申办方信息及问卷具体条目，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解或二次利用该项关于口服补充剂支持视力和眼健康的随机对照试验信息，例如用于眼病 / 干眼症领域的证据梳理、干眼与眼疲劳相关干预研究的对照参考，以及虚拟临床试验设计与自报结局采集方式的案例参考。由于研究聚焦45岁及以上伴有干眼、刺激和疲劳的成人，其信息也可用于该人群眼健康干预研究的背景调研。其他具体应用场景源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、文件格式或下载说明。

【质量与限制】

该研究为随机、三盲、安慰剂对照设计，并采用每周自报式问卷采集结局，这些设计特征在源站描述中有所体现。但关于样本量、统计分析方法、结局指标的具体定义、随访完整性与偏倚控制细节，源站未提供。此外，研究周期为4周，属于较短周期；研究为虚拟开展，数据依赖参与者自报。除此之外的质量评估信息源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式与许可条款信息。