台湾生物样本库眼病全基因组关联研究

该数据集是一个包含遗传与临床信息的多模态眼病研究资源,整合了来自台湾生物样本库和国家健康保险研究数据库的超过10万个体数据,通过全基因组关联分析方法,旨在识别与白内障、青光眼、糖尿病视网膜病变及年龄相关性黄斑变性等致盲性眼病相关的遗传位点,主要应用于眼病遗传机制探索、疾病风险预测及精准医疗策略开发。

Hsiung, ChianiHsiung, Chiani
Figshare
2025-09-14 更新
浏览 24
genome wide association analyses
GWAS of eye disease from Taiwan Biobank

基本信息

大小
1.360244998 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2025-09-14
版本
v2

资源简介

台湾生物样本库眼病全基因组关联研究

【数据集背景】

本数据集源站标题为《GWAS of eye disease from Taiwan Biobank》。源站首次发布:2025-09-14。

【数据内容】

源站原始描述:Eye diseases, including cataracts, glaucoma, diabetes retinopathy, and age-related macular degeneration, are major global health challenges and leading causes of blindness. This study leveraged genome-wide association studies (GWAS) involving over 100,000 individuals, integrating data from the Taiwan Biobank and National Health Insurance Research Database, to identify genetic loci associated with disease onset

【数据结构与技术规格】

文件数 5 个,合计 1.36 GB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.30121135.v2。

【主题与分类】

源站学科分类:Statistical and quantitative genetics、Epidemiological methods。主题标签:genome wide association analyses。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Statistical and quantitative genetics、Epidemiological methods。

【获取与许可】

源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/GWAS_of_eye_disease_from_Taiwan_Biobank/30121135

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Hsiung, Chiani (2025). GWAS of eye disease from Taiwan Biobank. figshare. Dataset

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/GWAS_of_eye_disease_from_Taiwan_Biobank/30121135/1

按页面 Download 按钮获取。

数据说明

该数据集是一项针对眼病的全基因组关联研究(GWAS)数据集,聚焦于白内障、青光眼、糖尿病视网膜病变和年龄相关性黄斑变性等主要致盲性眼病。数据集整合了台湾生物样本库(Taiwan Biobank)和国家健康保险研究数据库(National Health Insurance Research Database)的数据,覆盖超过10万名个体的遗传与临床信息,旨在通过大规模遗传分析识别与这些眼病发病相关的遗传位点。该数据集主要应用于眼病遗传学、疾病风险预测及精准医疗等研究方向。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案