2型糖尿病未来风险的遗传预测

该数据集包含来自芬兰Botnia研究的2,293名参与者的遗传变异数据(涉及PPARG、CAPN10等多个基因位点)及临床指标(如血糖、体重指数),结合前瞻性随访记录的2型糖尿病发病情况,通过统计模型分析基因型对疾病风险的预测作用,主要用于遗传流行病学和精准医学领域,旨在评估遗传因素在2型糖尿病早期风险预测中的价值。

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2016-01-18 更新
浏览 41
2型糖尿病遗传预测疾病风险前瞻性评估
Genetic Prediction of Future Type 2 Diabetes

基本信息

大小
0.000189877 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2016-01-18
版本
v1

资源简介

2型糖尿病未来风险的遗传预测

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Genetic Prediction of Future Type 2 Diabetes》。配套论文《Genetic Prediction of Future Type 2 Diabetes》发表于 PLoS Medicine(2005),DOI:10.1371/journal.pmed.0020345。源站首次发布:2013-01-20。

【数据内容】

源站原始描述:Background Type 2 diabetes (T2D) is a multifactorial disease in which environmental triggers interact with genetic variants in the predisposition to the disease. A number of common variants have been associated with T2D but our knowledge of their ability to predict T2D prospectively is limited. Methods and Findings By using a Cox proportional hazard model, common variants in the PPARG (P12A), CAPN10 (SNP43 and 44), KCNJ11 (E23K), UCP2 (−866G>A), and IRS1 (G972R) genes were studied for their abil…

【数据结构与技术规格】

文件数 2 个,合计 189.88 KB。Table_S1.pdf:application/pdf,94.35 KB。Table_S2.pdf:application/pdf,95.53 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pmed.0020345。

【主题与分类】

源站学科分类:Chemistry、Genetics。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Chemistry、Genetics。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Genetic_Prediction_of_Future_Type_2_Diabetes/153496

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Lyssenko, Valeriya; Almgren, Peter; Anevski, Dragi; Orho-Melander, Marju; Sjögren, Marketa; Saloranta, Carola; et al. (2016). Genetic Prediction of Future Type 2 Diabetes. PLOS Medicine. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。

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使用方式

数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/Genetic_Prediction_of_Future_Type_2_Diabetes/153496

按页面 Download 按钮获取。

数据说明

该数据集是一个用于研究2型糖尿病(T2D)遗传预测的前瞻性队列数据集。数据来源于芬兰Botnia研究,包含2,293名参与者的遗传变异信息(涉及PPARG、CAPN10、KCNJ11、UCP2、IRS1等基因的常见位点)、临床指标(如空腹血糖、体重指数)以及随访期间(中位随访6年)的糖尿病发病情况。通过Cox比例风险模型分析,评估了特定基因型对T2D发病风险的预测能力,结果表明PPARG和CAPN10基因的变异组合可显著提高未来患病的风险预测准确性。该数据集主要应用于遗传流行病学、疾病风险前瞻性评估及精准医学研究,为早期识别高危人群提供遗传学依据。

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