EP3、FP和EP2受体激动剂在甲状腺眼病3D球体模型中对眼眶脂肪生成差异影响的研究数据集

该数据集是一个关于甲状腺眼病病理机制的实验研究数据集,其数据模态包括细胞形态图像、分子基因表达数据、蛋白质印迹数据和细胞因子浓度数据。它系统记录了在三维球体培养模型中,不同前列腺素受体激动剂对眼眶脂肪源性间充质干细胞脂肪生成分化的影响,具体包含球体大小、脂质积累、关键脂肪生成标志物的表达水平以及相关炎症因子的分泌情况。该数据集主要用于研究甲状腺眼病中眼眶脂肪过度生成的分子调控机制,评估EP3、FP和EP2受体作为潜在治疗靶点的可行性,为开发新的治疗策略提供实验依据。

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2026-02-16 更新
甲状腺眼病病理机制眼眶脂肪生成调控
创建时间2026-02-16
更新时间2026-02-16
原始链接

https://figshare.com/articles/dataset/Differential_Effects_of_EP3_FP_and_EP2_Receptor_Agonists_on_Orbital_Adipogenesis_in_a_3D_Spheroid_Model_of_Thyroid_Eye_Disease/31347443

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资源简介

该数据集源于一项旨在比较EP3、FP和EP2受体激动剂对甲状腺眼病患者眼眶脂肪源性间充质干细胞球体模型中脂肪生成分化影响的实验研究。数据来源于非活动期甲状腺眼病患者的眼眶脂肪组织,从中分离出眼眶脂肪源性间充质干细胞,并构建了三维球体培养模型。在脂肪生成诱导分化过程中,分别施加FP激动剂比马前列素、EP3激动剂舒尔前列酮或EP2激动剂布他前列素。数据集包含通过明场成像、BODIPY染色和油红O染色评估的球体大小和脂质积累数据,通过qPCR和/或蛋白质印迹法量化的脂肪生成标志物基因和蛋白表达数据,以及通过ELISA测量的细胞培养上清液中炎症因子和瘦素的水平。研究结果表明,舒尔前列酮和比马前列素显著抑制了脂肪生成分化,而布他前列素则无显著抑制效果。该数据集为研究甲状腺眼病中眼眶脂肪扩张的分子机制和潜在治疗靶点提供了关键的细胞和分子水平数据。

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影像Differential Effects of EP3, FP, and EP2 Receptor Agonists on Orbital Adipogenesis in a 3D Spheroid Model of Thyroid Eye Disease