原发性醛固酮增多症
原发性醛固酮增多症是一种以肾上腺皮质自主性醛固酮分泌过多为特征的内分泌性高血压疾病。其核心发病机制为醛固酮过量导致肾脏远曲小管和集合管钠-水重吸收增加、钾离子排泄增多，进而引起血容量扩张、肾素-血管紧张素系统受抑制，典型表现为高血压伴或不伴低钾血症。临床上，持续性或难治性高血压患者应高度警惕本病，筛查首选血浆醛固酮与肾素活性比值（ARR），确诊常需肾上腺静脉取血等定位检查。治疗上，单侧醛固酮腺瘤多行腹腔镜肾上腺切除术，双侧特发性增生则首选盐皮质激素受体拮抗剂。作为继发性高血压最常见且可治愈的病因之一，早期识别和精准分型对改善心血管预后至关重要。
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原发性醛固酮增多症亚型分类与发病机制中花生四烯酸代谢物作用数据
该数据集来自 Mendeley Data，围绕原发性醛固酮增多症亚型分类与发病机制，提供花生四烯酸代谢物相关研究的原始图像数据
二氢吡啶类钙通道阻滞剂洗脱前醛固酮肾素比值筛查原发性醛固酮增多症的性能：回顾性研究
该数据集来自 data.mendeley.com，为一项回顾性研究的补充材料，主题是评估在未洗脱二氢吡啶类钙通道阻滞剂的情况下，醛固酮肾素比值作为原发性醛固酮增多症筛查试验的性能
原发性醛固酮增多症亚型诊断模型的评估、外部验证与修改数据
该数据集为原发性醛固酮增多症亚型诊断模型评估、外部验证与修改研究的补充材料，来源于 data.mendeley.com，包含 1 个文件（Supplementary material 2-15.docx），发布于 2024 年 2 月 16 日
GSE2017：原发性醛固酮增多症的基因组改变
GSE2017 数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，主题为原发性醛固酮增多症的基因组改变。源站描述为对醛固酮 producing adenoma 转录组与其邻近 zona glomerulosa 的转录组比较
伴KCNJ5、CACNA1D或ATP1A1体细胞突变的醛固酮瘤表达数据
该数据集来自NCBI GEO，收录原发性醛固酮增多症患者醛固酮瘤（APA）样本的表达谱数据，这些肿瘤分别携带KCNJ5、CACNA1D或ATP1A1体细胞突变
原发性醛固酮增多症亚型诊断机器学习预测模型数据表3
包含原发性醛固酮增多症亚型诊断相关临床参数与机器学习预测模型的CSV数据表。
体位试验在鉴别原发性醛固酮增多症与低肾素高血压中的作用
包含190名高血压患者的卧位和立位临床内分泌数据，用于体位刺激试验鉴别原发性醛固酮增多症与低肾素高血压。
![[18F]AlF-NOTA-pentixather PET/CT 用于疑似原发性醛固酮增多症患者](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/82162.jpg)
[18F]AlF-NOTA-pentixather PET/CT 用于疑似原发性醛固酮增多症患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦内分泌系统疾病中的原发性醛固酮增多症。研究拟纳入 20 例临床疑似原发性醛固酮增多症的患者，进行 [18F]AlF-NOTA-pentixather PET/CT 显像，并通过与最终病理结果比较，分析该显像方法诊断醛固酮瘤的敏感性和特异性
原发性醛固酮增多症特殊亚型（肾上腺CT阴性）预测模型数据集
针对原发性醛固酮增多症肾上腺CT阴性亚型，基于影像组学特征和临床数据构建诊断预测模型的数据集。
高血压患者中乳头状甲状腺癌与原发性醛固酮增多症关联研究的补充材料
高血压患者中乳头状甲状腺癌与原发性醛固酮增多症关联研究的补充材料，包含临床数据与统计分析结果。
原发性醛固酮增多症亚型诊断模型的评估、外部验证与修改
原发性醛固酮增多症亚型诊断预测模型的评估与验证数据，表格模态。
诊断原发性醛固酮增多症亚型的模型评估、外部验证与修改
用于诊断原发性醛固酮增多症亚型的预测模型评估与外部验证数据集。
