糖尿病前期相关单核苷酸多态性与微白蛋白尿的关联数据集
该数据集包含基于韩国人群的基因组关联研究（GWAS）数据，涉及5682名参与者的基因型、临床表型（如血糖、微白蛋白尿等）及人口统计学信息，数据模态包括基因序列变异（单核苷酸多态性）和临床表格数据，主要用于探究糖尿病前期相关遗传变异与微白蛋白尿之间的关联，支持糖尿病肾病遗传机制、早期并发症预测及精准医学研究方向。
创建时间2017-02-04
更新时间2017-02-04
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Association_of_prediabetes-associated_single_nucleotide_polymorphisms_with_microalbuminuria/4616833
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资源简介
该数据集是一项针对韩国人群的基因组关联研究（GWAS）数据，旨在探究糖尿病前期相关的单核苷酸多态性（SNPs）与微白蛋白尿之间的遗传关联。数据来源于韩国基因组与流行病学研究（KoGES）中的安城（Ansung）和安山（Ansan）两个基于人群的队列，共包含5682名无重大疾病的韩国本土参与者，分为对照组（3153人）和糖尿病前期组（2529人）。通过全基因组关联分析，研究识别出与糖尿病前期相关的两个易感位点：位于GCK基因的17p15.3-p15.1区域和位于YKT6基因的7p15.1区域。进一步分析显示，这些遗传变异与微白蛋白尿风险增加相关，且在校正年龄、性别、吸烟史、血压等因素后关联依然显著。该数据集主要用于糖尿病肾病、遗传流行病学及早期糖尿病并发症的机制研究，为理解糖尿病前期遗传易感性与微血管病变的关系提供数据支持。
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