遗传预测的肌少症增加骨质疏松风险：孟德尔随机化研究
该数据集提供了基于英国生物银行队列的肌少症与骨质疏松症全基因组关联研究汇总统计数据，数据模态为遗传变异统计表格，包含SNP标识符、等位基因信息、效应值和p值等关键遗传关联指标，主要用于通过孟德尔随机化方法探究肌少症对骨质疏松风险的遗传预测作用，支持遗传流行病学、骨骼肌肉疾病因果关系及多病症共病机制的研究。
基本信息
资源简介
遗传预测的肌少症增加骨质疏松风险：孟德尔随机化研究
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Genetically predicted sarcopenia increases osteoporosis risk: a Mendelian randomization study》。源站首次发布：2026-03-31。
【数据内容】
源站原始描述：Genome-wide association study (GWAS) summary statistics for sarcopenia and osteoporosis derived from the UK Biobank cohort. Sarcopenia was defined according to EWGSOP2 criteria using low appendicular lean mass and reduced handgrip strength, and osteoporosis was defined based on ICD-10 diagnostic codes. Genome-wide association analyses were conducted in 408,946 White British participants using SAIGE, adjusting for age, sex, body mass index, and genetic principal components. The dataset contains S…
【数据结构与技术规格】
数据集 DOI：10.5281/zenodo.19348031。
【获取与许可】
源站页面：https://zenodo.org/records/19348031
使用许可：cc-by-4.0。
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使用方式
数据集获取（Zenodo 公开直链）
源站：https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.19348030
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数据说明
该数据集是一个基于英国生物银行队列的全基因组关联研究（GWAS）汇总统计数据，用于研究肌少症与骨质疏松症之间的遗传关联。数据集包含肌少症和骨质疏松症的GWAS分析结果，其中肌少症根据EWGSOP2标准通过低四肢瘦体重和握力减弱定义，骨质疏松症则基于ICD-10诊断代码定义。研究在408,946名英国白人参与者中使用SAIGE方法进行分析，并调整了年龄、性别、体重指数和遗传主成分。数据集包含SNP水平的关联结果，包括变异标识符、效应等位基因、非效应等位基因、效应大小（beta）和p值。该数据集主要用于孟德尔随机化研究、遗传流行病学分析以及肌少症与骨质疏松症之间因果关系的探究。
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