骨多肽通过调控自噬与凋亡改善去卵巢大鼠骨质疏松的效应与机制数据集

该数据集包含通过去卵巢大鼠骨质疏松模型获得的实验数据,涵盖骨密度、骨生物力学、骨微结构形态计量、血清骨代谢标志物以及自噬与凋亡相关基因的分子表达等多模态数据,主要用于研究骨多肽(GDT)通过调控自噬与凋亡通路改善骨质疏松的效应与机制,为骨质疏松的靶向药物开发和治疗策略提供实验依据。

中国科学数据
2026-03-11 更新
骨质疏松药物机制自噬与凋亡通路
创建时间2026-03-11
更新时间2026-03-11
原始链接

https://www.sciengine.com/AA/doi/10.13386/j.issn1002-0306.2025030061

访问原始数据
官方服务

如需原始数据获取支持或标注服务,请联系我们。

帮我联系

资源简介

该数据集来源于一项旨在研究骨多肽(GDT)通过调控自噬与凋亡通路对去卵巢大鼠骨质疏松保护作用的动物实验。数据集包含通过建立去卵巢大鼠骨质疏松模型(POMP)获得的实验数据,具体涵盖骨密度(BMD)测量、骨生物力学性能(三点弯曲测试)、骨微结构形态计量学分析、血清骨代谢标志物(ELISA检测)以及自噬相关基因(p62、Beclin-1、LC3-II)和凋亡相关基因(Caspase-3、Caspase-9、BAX、Bcl-2)的mRNA与蛋白表达水平(RT-qPCR和Western blot)。数据来源为实验动物模型,通过不同剂量GDT干预90天后收集。该数据集主要用于骨质疏松的机制研究、药物疗效评估及靶向治疗策略开发,支持骨代谢、自噬与凋亡通路在骨质疏松中的作用分析。

精度瓶颈?数据缺失?

当前公开数据无法满足您的算法精度?千方提供针对 骨质疏松症 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。

获取专属数据定制方案
影像Effects and Mechanisms of Bone Polypeptide on Improving Osteoporosis in Ovariectomized Rats via Regulation of Autophagy and Apoptosis Dataset