肥胖症
肥胖症是一种由遗传、环境及行为因素共同作用导致的慢性代谢性疾病，核心特征为体内脂肪组织过度蓄积并威胁健康。其发病机制涉及能量摄入与消耗失衡、脂肪细胞肥大增生、慢性低度炎症及神经内分泌调控异常，常伴随胰岛素抵抗、瘦素抵抗等代谢紊乱。临床上通过体重指数（BMI≥28 kg/m²）、腰围等指标诊断，可引发2型糖尿病、心血管疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等多种并发症。诊疗方向包括生活方式干预、药物治疗（如GLP-1受体激动剂）及减重代谢手术，精准医学与多组学研究正推动个体化防治策略的优化。
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司美格鲁肽对肥胖或超重患者一年医疗成本影响的真实世界研究
基于美国Komodo Healthcare Map数据库的回顾性研究，评估司美格鲁肽2.4mg对肥胖/超重患者一年医疗成本和资源使用的影响。
![TERT表达通过促进脂肪细胞形成和重塑巨噬细胞景观减轻肥胖小鼠代谢紊乱 [RNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/102235.jpg)
TERT表达通过促进脂肪细胞形成和重塑巨噬细胞景观减轻肥胖小鼠代谢紊乱 [RNA-Seq]
研究使用从 Cdkn1a 位点表达 mTert 或其催化失活形式 mTertCi 的小鼠模型，探究 mTERT 在高脂饮食诱导的肥胖相关代谢紊乱中的作用
![TERT表达通过促进脂肪细胞形成和重塑巨噬细胞景观减轻肥胖小鼠代谢紊乱 [snRNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/102236.jpg)
TERT表达通过促进脂肪细胞形成和重塑巨噬细胞景观减轻肥胖小鼠代谢紊乱 [snRNA-Seq]
研究使用从Cdkn1a位点表达mTert或其催化失活形式mTertCi的小鼠模型，探究mTERT在高脂饮食诱导的肥胖相关代谢紊乱中的作用
良性前列腺增生治疗新策略与表观遗传生物标志物
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦良性前列腺增生（BPH）及下尿路症状（LUTS）的治疗新策略与表观遗传生物标志物
机械椅治疗良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的疗效
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为机械椅治疗良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的疗效。源站描述指出，BPPV 是眩晕最常见的原因，估计每年每万人中约 900 人受影响，医疗费用接近 20 亿美元，患者自评生活质量影响与黄斑变性、乙型肝炎和 HIV/AIDS 相似
Setmelanotide (RM-493) 用于Bardet-Biedl综合征和Alström综合征中重度肥胖参与者
试验设计包含14周随机双盲安慰剂对照治疗期（Period 1），随后38周开放标签治疗期（Period 2），所有参与者均接受setmelanotide；之后继续14周开放标签治疗（Period 3），并可选择进入单独的治疗扩展研究
Setmelanotide 治疗 Bardet-Biedl 综合征 (BBS) 的扩展可及方案
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，记录了一项针对 Bardet-Biedl 综合征 (BBS) 合并肥胖患者的开放标签、多中心扩展可及方案 (EAP)，旨在为无替代治疗选择的合格患者提供 setmelanotide 治疗机会
MC4R激动剂治疗BBS及重度遗传性肥胖的真实世界效果
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 MC4R 激动剂治疗在 Bardet-Biedl 综合征、Alstrom 综合征等罕见单基因肥胖中的真实世界效果
GSE61257：人脂肪组织 Illumina Inf 450 DNA 甲基化数据
研究目标是评估体重指数与 DNA 甲基化水平之间的关系，可用于肥胖症及内分泌系统疾病相关的甲基化模式分析与关联研究（来源 NCBI）
肥胖症中的前庭功能研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肥胖症与前庭功能的关系，涉及肥胖、前庭功能紊乱、平衡评估、平衡障碍及袖状胃切除术等主题
肥胖地理学：基于医疗保健可及性预测加利福尼亚州肥胖率
基于加州县级数据，使用OLS回归探究医疗可及性对肥胖率的影响的表格数据集。
TIX100口服给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为TIX100在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究，涉及肥胖与超重人群
