肥胖症
肥胖症是一种由遗传、环境及行为因素共同作用导致的慢性代谢性疾病，核心特征为体内脂肪组织过度蓄积并威胁健康。其发病机制涉及能量摄入与消耗失衡、脂肪细胞肥大增生、慢性低度炎症及神经内分泌调控异常，常伴随胰岛素抵抗、瘦素抵抗等代谢紊乱。临床上通过体重指数（BMI≥28 kg/m²）、腰围等指标诊断，可引发2型糖尿病、心血管疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等多种并发症。诊疗方向包括生活方式干预、药物治疗（如GLP-1受体激动剂）及减重代谢手术，精准医学与多组学研究正推动个体化防治策略的优化。
获取 肥胖症 专属定制方案共 342 个数据集
乳极性脂质对腹部肥胖血脂异常成人的评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为乳极性脂质（MPL）对腹部肥胖血脂异常成人的干预评估。研究为随机、双盲、对照、平行干预试验，计划纳入 130 名受试者，分别饮用对照乳饮品或富含 MPL 的乳饮品，持续 8 周
PCSK9与FXR在人类免疫抵抗相关关节性血脂异常病理生理中作用的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肥胖症，属于内分泌、营养和代谢疾病分类。研究围绕 PCSK9 与 FXR 两个基因在人类免疫抵抗相关关节性血脂异常病理生理中的潜在作用展开，基于部分胰岛素抵抗和血脂异常患者的 PCSK9 与 FXR 表达水平可能发生改变的假设
普洱茶水提物干预高脂饮食诱导肥胖小鼠棕色脂肪组织转录组分析
该数据集为高脂饮食诱导肥胖小鼠经普洱茶水提物干预后棕色脂肪组织的转录组测序数据，包含HFD与HFD+PTE两组，干预16周后采集BAT样本进行RNA测序
小鼠对照与IL6ralpha缺陷巨噬细胞经Interleukin-6刺激的表达数据
该数据集来自 omicsdi.org，收录了原代小鼠骨髓来源巨噬细胞的基因表达数据，比较对照组与 IL6ralpha 缺陷组在 Interleukin-6（IL-6）刺激后的表达谱差异，样本量为 n=4vs4，共分析 8 个样本
PCOS与眼干问题：生活方式改变是否有益
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦多囊卵巢综合征（PCOS）、眼干与肥胖共病女性的干预研究。纳入 40 名同时患有 PCOS、眼干和肥胖的女性，分为两组，每组 20 人
基于MRI测量颈肩部穴位深度的回顾性研究数据
该数据集来自一项在台湾单一医疗中心开展的回顾性研究，共纳入394名参与者，按性别和BMI分组。研究采用WHO标准定位颈肩部11个穴位，并通过MRI测量从皮肤进针点到可能引起并发症组织的距离，以比较不同性别和BMI人群的穴位平均深度差异
评估新药NNC6022-0004在健康人群及肥胖症患者中安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为评估新药NNC6022-0004在健康人群及肥胖症患者中的安全性
腹腔镜食管裂孔疝修补联合补片胃底折叠术
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为腹腔镜食管裂孔疝修补联合补片胃底折叠术，涉及食管裂孔疝与袖状胃切除术
减少腹腔镜食管裂孔疝手术患者术后阿片类药物使用
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦食管裂孔疝患者在接受腹腔镜食管裂孔疝修补术时的围手术期阿片类药物使用问题
荷兰全科医生对超重儿童的登记与管理
荷兰全科医生2012—2021年管理的2—18岁超重/肥胖儿童初级保健电子健康记录，用于分析就诊、管理和随访差异。
小鼠代谢与炎症研究的原始药理学数据（qPCR、ELISA、流式细胞术、比色法）
该数据集为在小鼠血液和组织样本上开展的实验所生成的原始药理学数据，采用分子、免疫和生化技术定量代谢参数与炎症生物标志物，涉及 qPCR、ELISA、流式细胞术和比色法
小鼠代谢与炎症研究的原始药理学数据（qPCR、ELISA、流式细胞术、比色法）
该数据集为在小鼠血液和组织样本上开展的实验所生成的原始药理学数据，采用分子、免疫和生化技术定量代谢参数与炎症生物标志物，涉及 qPCR、ELISA、流式细胞术和比色法
