精准肥胖医学:GLP-1/GIP激动剂应答的遗传预测

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦精准肥胖医学中 GLP-1/GIP 激动剂治疗应答的遗传预测。数据覆盖肥胖症、抗肥胖药物与精准医学主题,涉及肥胖的遗传易感性、GWAS 识别的相关遗传变异,以及 semaglutide、tirzepatide 等药物的体重与代谢改善效果

National and Kapodistrian University of AthensNational and Kapodistrian University of Athens
clinicaltrials
浏览 4
基因组预测Obesity (Disorder)Anti-obesity AgentsPrecision Medicine
Precision Obesity Medicine: Genetic Prediction of Response to GLP-1/GIP Agonists.

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-22

资源简介

精准肥胖医学:GLP-1/GIP激动剂应答的遗传预测

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦精准肥胖医学中 GLP-1/GIP 激动剂治疗应答的遗传预测。数据覆盖肥胖症、抗肥胖药物与精准医学主题,涉及肥胖的遗传易感性、GWAS 识别的相关遗传变异,以及 semaglutide、tirzepatide 等药物的体重与代谢改善效果。可用于研究个体间治疗应答差异的遗传因素,支撑肥胖药物应答的预测建模与精准用药探索(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:肥胖症(障碍)、抗肥胖药物、精准医学。肥胖是一种慢性疾病,由遗传、环境和行为因素之间复杂的相互作用所致。遗传影响在肥胖易感性中占相当大的比例,遗传率估计为40%至75%。全基因组关联研究已识别出众多与体重指数、食欲调节、能量稳态和代谢功能相关的遗传变异。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和GIP/GLP-1双受体激动剂显著改善了肥胖的药物治疗。Semaglutide和tirzepatide可产生具有临床意义的体重减轻和代谢结局改善。然而,治疗应答在个体间差异很大,导致这种变异性的因素尚未完全明

【主题与分类】

主题标签:Obesity (Disorder)、Anti-obesity Agents、Precision Medicine。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/肥胖症。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07653412

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07653412

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:肥胖(疾病),抗肥胖药物,精准医学。肥胖是一种慢性疾病,由遗传、环境和行为因素之间复杂的相互作用所致。遗传因素在肥胖易感性中占相当大的比例,遗传率估计为40%至75%。全基因组关联研究已识别出众多与体重指数、食欲调节、能量稳态和代谢功能相关的遗传变异。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂和GIP/GLP-1双受体激动剂显著改善了肥胖的药物治疗。司美格鲁肽和替尔泊肽可产生具有临床意义的体重减轻和代谢结局改善。然而,个体间的治疗反应差异很大,导致这种差异的因素尚未完全明确。遗传风险评分(GRS)综合了多个肥胖相关遗传变异的效应,已成为预测疾病风险和治疗反应的潜在工具。其在预测抗肥胖药物治疗反应方面的作用在很大程度上仍未被探索。

这项前瞻性观察性队列研究旨在评估遗传风险评分(GRS)及选定的肥胖相关单核苷酸多态性(SNPs)能否预测肥胖成人对司美格鲁肽或替尔泊肽的减重反应。将连续招募符合条件的、开始接受司美格鲁肽或替尔泊肽治疗的参与者,并随访六个月。在基线时,将收集人口学、临床、人体测量学、生化和遗传学数据。将分析约18个肥胖相关SNPs,包括涉及食欲调节、能量平衡和葡萄糖代谢相关基因的变异。将根据风险等位基因的累计数量计算加性遗传风险评分。主要结局为六个月时的体重减轻百分比。随后将根据治疗反应对参与者进行分类。关联……

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案