神经母细胞瘤

神经母细胞瘤是起源于交感神经系统的原始神经嵴细胞的高度恶性胚胎性肿瘤，好发于婴幼儿，是儿童最常见的颅外实体瘤。发病机制与神经嵴分化过程中基因突变相关，常见MYCN基因扩增、染色体1p缺失等分子异常。典型临床表现包括腹部无痛性肿块、骨痛、眶周瘀斑及儿茶酚胺代谢产物升高所致的症状。诊断依赖影像学、尿VMA/HVA检测及病理活检。治疗采用手术、化疗、放疗及免疫治疗的综合策略，高危组患儿需强化方案。该病在生物标志物研究与靶向治疗领域具有重要研究价值，是精准医学在儿童肿瘤中的典型应用场景。

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共 28 个数据集

嗅神经母细胞瘤 - 男性，42岁 - 组织图像 [1310630013017891]

嗅神经母细胞瘤病理图像

该数据集包含一名42岁男性嗅神经母细胞瘤患者的鼻腔和上颌窦组织病理学图像，数据模态为高分辨率数字化切片图像（DICOM格式），采集自格但斯克医科大学并使用专业扫描仪获取，同时附有详细的临床诊断和免疫组化标记信息，主要用于神经上皮性肿瘤的病理图像分析、计算机辅助诊断算法开发和数字病理学研究。

嗅觉神经母细胞瘤 - 男性，42岁 - 组织图像 [1310630013012171]

肿瘤病理学医学影像

该数据集包含一例42岁男性患者鼻腔和上颌窦的嗅觉神经母细胞瘤组织病理学图像，数据模态为DICOM格式的医学组织切片图像，来源于格但斯克医科大学的FFPE样本，通过Pannoramic 250 3DHistech扫描仪采集，并附有详细的临床诊断和免疫组化结果，主要用于肿瘤病理学分析、神经母细胞瘤研究和医学影像人工智能模型的开发与验证。

嗅觉神经母细胞瘤 - 男性，42岁 - 组织图像 [1310630013011371]

肿瘤研究医学图像分析

该数据集包含一名42岁男性患者的嗅觉神经母细胞瘤组织病理学图像，数据模态为DICOM格式的医学组织切片图像，来源于格但斯克医科大学的FFPE样本，通过全玻片扫描仪采集，主要用于肿瘤研究、医学图像分析算法开发、神经内分泌肿瘤诊断研究以及组织病理学教学培训。

嗅觉神经母细胞瘤 - 男性，42岁 - 组织图像 [1310630013018801]

嗅神经母细胞瘤病理学图像

该数据集包含一名42岁男性患者的嗅觉神经母细胞瘤组织病理学图像，数据模态为DICOM格式的医学图像，来源于格但斯克医科大学的鼻腔和中耳组织样本，通过Pannoramic 250 3DHistech扫描仪以20倍放大率采集，并附有详细的临床和病理诊断信息，主要用于神经母细胞瘤的病理学研究、医学图像分析及肿瘤诊断辅助应用。