关于TG基因新突变（G2322S）导致苏丹家族先天性甲状腺功能减退症的病例报告：补充文件1
该数据集以表格（XLSX格式）提供了50个与甲状腺疾病相关的基因信息，涵盖甲状腺发育、功能、激素转运和合成等基因，数据来源于一篇关于TG基因突变导致先天性甲状腺功能减退症的病例报告，主要用于遗传学、内分泌学及甲状腺疾病的研究，支持基因突变分析和疾病机制探索。
创建时间2018-05-03
更新时间2018-05-03
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Additional_file_1_of_A_novel_mutation_in_the_TG_gene_G2322S_causing_congenital_hypothyroidism_in_a_Sudanese_family_a_case_report/6214457
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资源简介
该数据集是一个基因数据文件，具体包含与甲状腺疾病相关的50个基因信息，涉及甲状腺发育、功能、血清和细胞甲状腺激素转运以及激素合成等过程。数据以XLSX表格形式提供，来源于一篇关于TG基因突变导致先天性甲状腺功能减退症的病例研究报告。该数据集主要用于遗传学、内分泌学及甲状腺疾病相关研究，支持基因突变分析、疾病机制探索和临床诊断参考。
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