新型人源甲状旁腺激素受体1（hPTHR1）激动剂CH5447240的开发：一种用于治疗甲状旁腺功能减退症的高效口服小分子
该数据集包含一种新型口服小分子化合物CH5447240（14l）的药物研发数据，涉及化学结构、体外活性、理化性质、药代动力学及体内药效学等多模态信息，主要用于治疗甲状旁腺功能减退症的靶向药物研究，为开发高效口服小分子激动剂提供了关键的实验依据和优化路径。
创建时间2018-07-03
更新时间2018-07-03
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Development_of_a_Novel_Human_Parathyroid_Hormone_Receptor_1_hPTHR1_Agonist_CH5447240_a_Potent_and_Orally_Available_Small_Molecule_for_Treatment_of_Hypoparathyroidism/6736637
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资源简介
该数据集描述了新型小分子化合物CH5447240（14l）的发现与开发过程，该化合物是一种人源甲状旁腺激素受体1（hPTHR1）的口服激动剂，旨在用于治疗甲状旁腺功能减退症。数据内容包括：通过高通量筛选（HTS）衍生物4a优化得到的化合物结构信息、体外活性数据（如EC20为3.0 μM、EC50为12 μM）、理化性质（如在模拟禁食肠液中的高溶解度和在人肝微粒体中的良好代谢稳定性）、药代动力学参数（口服生物利用度达55%）以及低钙血症模型大鼠的体内药效学结果（血清钙水平显著升高）。该数据集主要应用于药物研发领域，特别是针对甲状旁腺相关疾病的靶向治疗研究，为开发高效口服小分子药物提供了实验依据。
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