FOXA2杂合缺失导致新生儿低血糖双重病因的补充材料
本数据集是一个临床病例研究资料集，主要包含文本形式的临床报告、实验室数据、影像学描述和遗传检测结果，记录了由FOXA2基因杂合缺失导致新生儿同时患有先天性高胰岛素血症和先天性全垂体功能减退症并引发低血糖的完整病例信息，用于研究新生儿低血糖的复杂病因机制、FOXA2基因的多重内分泌功能以及临床精准诊疗策略。
创建时间2025-05-23
更新时间2025-05-23
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_A_dual_etiology_of_neonatal_hypoglycemia_secondary_to_FOXA2_heterozygous_deletion/29135117
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资源简介
该数据集是关于一例由FOXA2基因杂合缺失导致新生儿低血糖双重病因的临床病例研究资料。数据集包含一名出生后反复出现低血糖的女婴的详细临床信息，包括临床表现、实验室检查结果（如激素水平评估）、影像学发现（如脑部MRI显示垂体发育异常）以及遗传学检测结果（FOXA2基因缺失）。数据来源于真实的临床病例报告，通过系统性的医学评估和检测构建而成。该数据集主要用于研究新生儿低血糖的复杂病因、FOXA2基因在先天性高胰岛素血症和先天性全垂体功能减退症双重内分泌疾病中的作用，以及精准诊断和治疗策略，对儿科内分泌学、遗传学和临床医学研究具有重要价值。
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