以1,6-萘酚为CD环替代物的非甾体VDR激动剂的设计、合成及抗纤维化活性评价数据集
该数据集包含52种新型非甾体维生素D受体（VDR）调节剂的化学结构、体外结合亲和力、抗纤维化活性及体内药效学数据，涉及化学结构、生物活性测试和动物模型实验等多模态数据，主要用于开发避免高钙血症副作用的肝纤维化靶向治疗药物，支持药物化学优化和肝病药理机制研究。
创建时间2025-09-19
更新时间2025-09-19
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Design_Synthesis_and_Evaluation_of_Antifibrotic_Activity_of_Nonsteroidal_VDR_Agonists_Featuring_1_6-Naphthol_as_a_CD-Ring_Surrogate/30165091
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资源简介
该数据集记录了针对肝纤维化治疗的非甾体维生素D受体（VDR）调节剂的药物化学研究数据。研究团队通过结构优化，以1,6-萘酚替代传统甾体VDR激动剂的CD环和共轭三烯结构单元，同时保留A环和侧链，合成了52种新型非甾体VDR调节剂。数据包含化合物的结构信息、VDR结合亲和力测试结果、体外抗纤维化活性评估（如对肝星状细胞活化的抑制效果），以及在小鼠四氯化碳（CCl4）诱导肝纤维化模型中的体内药效学数据（包括纤维化程度和血钙水平变化）。该数据集为开发避免高钙血症副作用的肝纤维化靶向治疗药物提供了关键的化学与生物学数据支撑，主要应用于药物化学、肝病药理和新型VDR调节剂的研发领域。
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