以1,6-萘酚为CD环替代物的非甾体VDR激动剂的设计、合成及抗纤维化活性评价数据集
该数据集包含52种新型非甾体维生素D受体（VDR）调节剂的化学结构、体外结合亲和力、抗纤维化活性及体内药效学数据，涉及化学结构、生物活性测试和动物模型实验等多模态数据，主要用于开发避免高钙血症副作用的肝纤维化靶向治疗药物，支持药物化学优化和肝病药理机制研究。
基本信息
资源简介
以1,6-萘酚为CD环替代物的非甾体VDR激动剂的设计、合成及抗纤维化活性评价数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Design, Synthesis,
and Evaluation of Antifibrotic
Activity of Nonsteroidal VDR Agonists Featuring 1,6-Naphthol as a
CD-Ring Surrogate》。配套论文《Design, Synthesis,
and Evaluation of Antifibrotic
Activity of Nonsteroidal VDR Agonists Featuring 1,6-Naphthol as a
CD-Ring Surrogate》发表于 Journal of Medicinal Chemistry（2025），DOI：10.1021/acs.jmedchem.5c01753。源站首次发布：2025-09-19。
【数据内容】
源站原始描述：Chronic liver diseases activate hepatic stellate cells (HSCs), driving excessive deposition of extracellular matrix (ECM) and leading to liver fibrosis. Despite being a crucial precursor to cirrhosis, effective targeted antifibrotic therapies are lacking. Activation of the vitamin D receptor (VDR) has been shown to effectively alleviate liver fibrosis, yet prolonged use of currently available steroidal VDR agonists can lead to hypercalcemia. To address this issue, we performed structural optimiz…
主表 jm5c01753_si_004.csv 含 3 列、样本前 53 行结构完整。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 4.17 KB。jm5c01753_si_004.csv：text/csv，4.17 KB。数据集 DOI：10.1021/acs.jmedchem.5c01753.s004。
【主题与分类】
源站学科分类：Biophysics、Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Pharmacology。主题标签：yet prolonged use、conjugated triene moiety、potent antifibrotic activity、nonsteroidal vdr modulators、b20 </ b、b15 </ b、antifibrotic activity、vitro </、side chains、promising therapeutics。
【适用方向】
结构化表格数据可直接用于统计建模、特征工程与队列分析。源站学科分类标注为 Biophysics、Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Pharmacology。
【获取与许可】
源站页面：https://acs.figshare.com/articles/dataset/Design_Synthesis_and_Evaluation_of_Antifibrotic_Activity_of_Nonsteroidal_VDR_Agonists_Featuring_1_6-Naphthol_as_a_CD-Ring_Surrogate/30165091
使用许可：CC BY-NC 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/）。
规范引用：Gao, Yi; Wu, Yue; Guan, Chun; Cheng, Nuo; Tong, Yu; Wang, Cong; et al. (2025). Design, Synthesis, and Evaluation of Antifibrotic Activity of Nonsteroidal VDR Agonists Featuring 1,6-Naphthol as a CD-Ring Surrogate. ACS Publications. Dataset
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集记录了针对肝纤维化治疗的非甾体维生素D受体（VDR）调节剂的药物化学研究数据。研究团队通过结构优化，以1,6-萘酚替代传统甾体VDR激动剂的CD环和共轭三烯结构单元，同时保留A环和侧链，合成了52种新型非甾体VDR调节剂。数据包含化合物的结构信息、VDR结合亲和力测试结果、体外抗纤维化活性评估（如对肝星状细胞活化的抑制效果），以及在小鼠四氯化碳（CCl4）诱导肝纤维化模型中的体内药效学数据（包括纤维化程度和血钙水平变化）。该数据集为开发避免高钙血症副作用的肝纤维化靶向治疗药物提供了关键的化学与生物学数据支撑，主要应用于药物化学、肝病药理和新型VDR调节剂的研发领域。
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