美国启动Finerenone治疗患者尿白蛋白-肌酐比值变化与高钾血症发生情况:来自FOUNTAIN平台的队列研究补充材料

该数据集包含来自美国OM1真实世界数据云的临床表格数据,记录了15,948名慢性肾脏病合并2型糖尿病成人患者启动Finerenone药物治疗后的基线特征、伴随用药、治疗剂量以及长达12个月的随访信息,重点分析了尿白蛋白-肌酐比值的变化和高钾血症的发生情况,主要用于评估该药物在真实世界临床实践中的疗效与安全性,为慢性肾脏病合并糖尿病的药物治疗决策和风险监控提供研究支持。

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2025-02-26 更新
慢性肾脏病药物疗效高钾血症风险评估
创建时间2025-02-26
更新时间2025-02-26
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https://figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Change_in_Urine_Albumin-Creatinine_Ratio_and_Occurrence_of_Hyperkalemia_in_Patients_Initiating_Finerenone_in_the_United_States_A_Cohort_Study_from_the_FOUNTAIN_platform/28493585

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资源简介

该数据集是一项回顾性队列研究的补充材料,旨在描述美国慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)成人患者启动新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂Finerenone治疗后的特征和短期结局。数据集包含15,948名在2021年7月至2023年8月期间开始服用10mg或20mg Finerenone的患者的真实世界数据,来源于OM1真实世界数据云™的索赔和电子健康记录。数据内容涵盖患者基线特征(如年龄、性别、CKD分期、尿白蛋白-肌酐比值UACR)、伴随用药(ACE抑制剂/ARBs、SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂)、治疗剂量、以及随访期间(最长12个月)的UACR变化和高钾血症发生情况。该数据集主要用于评估Finerenone在真实临床实践中的疗效(通过UACR降低衡量)和安全性(特别是高钾血症风险),为慢性肾脏病合并糖尿病的药物治疗效果和风险管理提供实证依据。

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