利妥昔单抗不同剂量方案治疗活动性中重度Graves眼病的疗效与安全性研究数据集
该数据集是一个包含40名活动性中重度Graves眼病患者临床信息的结构化表格数据,记录了患者接受不同剂量利妥昔单抗治疗前后的甲状腺功能、免疫指标、临床活动评分、生活质量评分及安全性指标等多模态临床数据,主要用于比较单次100mg、单次500mg和两次1000mg剂量方案的疗效与安全性,以优化Graves眼病的免疫抑制治疗方案并指导临床实践。
创建时间2023-01-13
更新时间2023-01-13
资源简介
该数据集是一项针对活动性中重度Graves眼病(GO)患者的临床研究数据集合,旨在比较不同剂量利妥昔单抗(RTX)的疗效与安全性。数据来源于对两项开放标签研究和一项前瞻性随机试验(与静脉注射糖皮质激素对照)的事后分析,共涉及40名患者(35名女性,5名男性)。数据集包含患者基线特征、治疗分组信息(分为单次100mg、单次500mg和两次1000mg剂量组)、甲状腺功能指标、TSH受体抗体(TRAb)水平、外周血CD19+细胞计数,以及治疗后的主要终点(临床活动评分CAS降低≥2分)和次要终点(突眼度、复视、生活质量评分变化及安全性指标)。该数据集主要用于评估RTX在活动性中重度GO治疗中的最佳剂量方案,为临床决策和药物剂量优化研究提供实证支持。
提供机构:Zenodo
精度瓶颈?数据缺失?
当前公开数据无法满足您的算法精度?千方提供针对 格雷夫斯病 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。