茵陈蒿水提取物调节肠道菌群结构并提高胆汁酸循环效率以改善小鼠MASLD
该数据集包含一项关于茵陈蒿水提取物干预高脂饮食诱导的小鼠代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的机制研究数据，数据模态涵盖动物表型观察、生化检测、16S rRNA测序（肠道菌群）、靶向代谢组学（胆汁酸）以及分子生物学指标（信号通路蛋白表达等），主要用于揭示ACTE通过调节肠-肝轴（包括菌群结构、胆汁酸循环、肠道屏障及肝脏炎症通路）改善肝脏脂质代谢紊乱的作用机制，为开发基于肠-肝轴调控的MASLD治疗策略提供实验依据。
创建时间2025-01-01
更新时间2025-01-01
资源简介
本数据集源于一项关于茵陈蒿水提取物（ACTE）对代谢相关脂肪性肝病（MASLD）小鼠模型治疗效果的机制研究。数据集包含通过高脂饮食诱导的MASLD小鼠模型实验所获得的多组学数据，具体涵盖：表型观察指标（如肥胖体征、肝脏脂质积累）、生化检测数据、16S rRNA测序的肠道菌群结构数据、胆汁酸靶向代谢组学数据，以及分子生物学实验数据（如FXR/SHP、FXR/FGF15、NF-κB、NLRP3等信号通路相关指标）。数据来源于动物实验，并通过分子对接实验验证了ACTE活性成分对关键代谢通路的调控作用。该数据集主要用于研究ACTE通过调节肠-肝轴（包括肠道菌群、胆汁酸循环、肠道屏障及肝脏炎症与焦亡）改善MASLD的潜在机制，为代谢性肝病的干预策略提供数据支持。
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