大鼠阴茎海绵体全转录组分析及circRNA-miRNA-mRNA网络构建以研究神经损伤性勃起功能障碍发病机制
该数据集包含大鼠阴茎海绵体组织的全转录组测序数据，涉及circRNA、miRNA和mRNA三种分子模态，通过构建ceRNA调控网络并分析能量代谢相关通路，旨在研究神经损伤性勃起功能障碍的发病机制，为理解ED的分子基础及寻找潜在治疗靶点提供关键实验依据。
https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Whole-Transcriptome_Analysis_of_Rat_cavernosum_and_Identification_of_circRNA-miRNA-mRNA_Networks_to_Investigate_Nerve_Injury_Erectile_Dysfunction_Pathogenesis/16545449/3
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资源简介
该数据集是一个针对神经损伤性勃起功能障碍（CNI-ED）的分子机制研究数据集，通过大鼠模型构建。数据集包含12只雄性Sprague Dawley大鼠的海绵体组织，分为双侧海绵体神经损伤组和对照组，利用高通量全转录组测序技术获取了circRNA、miRNA和mRNA的表达谱。数据内容涵盖4,587个差异表达的circRNA、762个miRNA和21,661个mRNA，并进一步通过RT-qPCR验证了前20个差异circRNA。基于这些数据，研究者构建了包含10个circRNA、6个miRNA和227个mRNA的ceRNA调控网络，并进行了GO和KEGG富集分析，揭示了circRNA可能通过调控细胞能量代谢过程参与CNI-ED的发生。该数据集主要用于研究勃起功能障碍的分子通路，特别是circRNA在神经损伤中的作用，为ED的机制探索和治疗靶点发现提供了数据支持。
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