其他
获取 其他 专属定制方案共 1236 个数据集
![BCG+BLP训练免疫中CCR5hi单核细胞的代谢-表观重编程[scRNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/164894.jpg)
BCG+BLP训练免疫中CCR5hi单核细胞的代谢-表观重编程[scRNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO,包含BCG与细菌脂蛋白(BLP)共免疫诱导长期训练免疫对抗致死性脓毒症的单细胞RNA测序数据,聚焦CCR5hi记忆样单核细胞的扩增及其增强的抗菌能力

BCG与BLP诱导CCR5hi单核细胞代谢表观重编程抗致死性脓毒症的bulk RNA-Seq数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含1个bulk RNA-Seq系列矩阵文件,主题为BCG与细菌脂蛋白共免疫诱导的长期训练免疫对致死性脓毒症的保护作用

BCG与BLP诱导CCR5hi单核细胞代谢-表观重编程维持抗致死性脓毒症训练免疫的CUT&Tag数据
该数据集来自NCBI GEO,包含1个CUT&Tag测序文件(GSE331085_series_matrix.txt.gz),用于研究BCG与细菌脂蛋白联合免疫诱导的长期训练免疫

GSE334989:脓毒症中Hnf4a功能障碍——候选配体化合物MJ041在WT和KO原代肝细胞中的基因诱导
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE334989,聚焦脓毒症中Hnf4a功能障碍,研究候选配体化合物MJ041在野生型(WT)和敲除型(KO)原代肝细胞中的基因诱导情况

CYP1B1介导的代谢重编程驱动脓毒症免疫失调:单细胞转录组与治疗探索
数据覆盖免疫细胞组成变化、CD8+ T 细胞活化增强及巨噬细胞氨基酸代谢紊乱等信息,可用于研究脓毒症免疫代谢失调机制、识别差异表达基因与免疫细胞亚群,并为治疗靶点探索提供转录组基础(来源 NCBI)

整合转录组学、孟德尔随机化、机器学习和实验验证识别脓毒症合并甲状腺功能障碍特征基因_发现队列
该数据集为脓毒症合并甲状腺功能障碍的发现队列转录组表达谱数据,来源于NCBI GEO,包含1个series matrix文件,基于高通量测序平台GPL34284(人类)

整合转录组学、孟德尔随机化、机器学习和实验验证识别脓毒症合并甲状腺功能障碍特征基因_验证队列
该数据集为脓毒症合并甲状腺功能障碍的特征基因识别研究的验证队列,包含1个高通量测序表达谱文件(GSE341840_series_matrix.txt.gz),物种为人类(9606),平台为GPL34284
![宿主适应以生物膜形成为代价驱动主要人类真菌病原体暴发持续 [巨噬细胞]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/164859.jpg)
宿主适应以生物膜形成为代价驱动主要人类真菌病原体暴发持续 [巨噬细胞]
该数据集来自 NCBI GEO(GSE344550),聚焦 Candida parapsilosis 暴发菌株在巨噬细胞背景下的宿主适应与生物膜形成关系

GSE344570:TGF-β通过抑制c-Myc和代谢重编程在OM10.1细胞中维持HIV静息
研究利用前病毒感染的早幼粒细胞系OM10.1,探讨TGF-β调控HIV再激活的细胞内在机制。数据覆盖TGF-β处理后HIV转录抑制及Myc通路广泛抑制的表达谱信息,可用于分析TGF-β信号与HIV静息、c-Myc抑制及代谢重编程之间的关系(来源 NCBI)

临床五节点脓毒症级联边界数据集
该数据集基于五节点生理交互系统建模脓毒症级联失稳边界,包含感染压力、免疫缓冲、干预延迟、器官耦合与代谢应激五个节点,并设有漂移梯度轨迹层

临床四重耦合:暴露×代谢×合并用药×毒性 v0.1
数据规模小于 1K,提供 train.csv、test.csv 与 scorer.py,可用于早期识别安全崩溃面、在不等待后期毒性结果的情况下进行试验风险分诊(来源 Hugging Face,mit 许可)

口腔病理光动力检测光学传感器数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦口腔疾病的光学检测与病理预测。研究旨在识别健康与疾病的光学预测因子及生物标志物,假设口腔病理的微结构、代谢、血管、蛋白质、基因组和代谢组学标志物可用于检测、预测和绘制口腔病理,尤其是肿瘤
