替妥木单抗输注治疗Graves眼病减少眼球突出的随机安慰剂对照临床研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03298867

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：甲状腺眼病、Graves眼病。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究。大约76名符合研究入选标准的受试者将在第1天按1:1比例（按吸烟状态分层）随机接受8次替妥木单抗或安慰剂输注，每3周一次。所有受试者将进入为期24周的双盲治疗期，在此期间，研究药物将在第1天（基线）以及第3、6、9、12、15、18和21周输注（最终访视在第24周）。所有研究药物给药均在诊所由诊所工作人员监督下进行。在每个给药日，计划评估（除不良事件[AE]和合并用药监测在整个诊所访视期间进行监测外）将在研究药物给药前完成。在双盲治疗期结束时（第24周），眼球突出无应答的受试者（研究眼眼球突出减少<2 mm）将有资格进入一项开放标签扩展研究，在该研究中受试者以开放标签方式接受8次替妥木单抗输注。

在第24周，眼球突出应答者以及选择不参加开放标签扩展研究的无应答者将进入为期48周的随访期，在此期间不给予研究药物，并计划在第28、36、48、60和72周进行门诊访视。第24周被视为应答者但在随访期内因复发符合再治疗标准的参与者可参加开放标签扩展研究。完成第72周访视的参与者将在6个月和12个月后由研究人员通过电话或电子邮件联系，询问自上次研究接触以来是否接受过任何TED治疗。该研究于2024年从Horizon获得。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。