hESC衍生甲状腺滤泡细胞的超深度bulk RNA-seq

该数据集为BioProject编号PRJNA1253580,提供来自hESC衍生甲状腺滤泡细胞的超深度bulk RNA-seq数据,主题标签为转录组或基因表达,属于内分泌、营养和代谢疾病相关分类

sra
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基因组分类Transcriptome or Gene expression
PRJNA1253580: Ultra-deep bulk RNA-seq from hESC-derived thyroid follicular cells

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

hESC衍生甲状腺滤泡细胞的超深度bulk RNA-seq

PRJNA1253580 是一个收录于 NCBI BioProject 数据库的生物学项目,其英文名称为“Ultra-deep bulk RNA-seq from hESC-derived thyroid follicular cells”。该项目围绕人胚胎干细胞(hESC)衍生获得的甲状腺滤泡细胞展开,采用超深度 bulk RNA-seq 技术获取转录组层面的数据。项目在站内被归入“内分泌、营养和代谢疾病 / 其他”分类,主题标签为“Transcriptome or Gene expression”,表明其核心数据指向基因表达与转录组分析。BioProject 作为生物数据的集合记录,将同一研究计划下产生的多种数据类型汇聚于一处,便于用户集中查找与访问。该项目即为这样一个面向甲状腺滤泡细胞转录组研究的资源入口,为相关领域的研究者提供可定位、可追溯的数据链接。

【数据集背景】

BioProject 是 NCBI 提供的一种项目级记录形式,用于汇集与单一研究计划相关的生物数据。按照其定义,一个 BioProject 通常源自单一组织或联合体,并作为用户查找该项目所产生各类数据的统一入口。PRJNA1253580 正是这样一个项目记录,其研究焦点在于由 hESC 衍生而来的甲状腺滤泡细胞,并采用超深度 bulk RNA-seq 作为主要数据产出方式。该项目的主题标签为“Transcriptome or Gene expression”,说明其数据性质属于转录组或基因表达范畴。在站内分类中,它被划入“内分泌、营养和代谢疾病 / 其他”,提示该项目与内分泌及代谢相关疾病研究领域存在分类上的关联。

【数据内容】

该项目产出的数据为超深度 bulk RNA-seq 数据,样本来源为 hESC 衍生的甲状腺滤泡细胞。bulk RNA-seq 是一种对样本中混合细胞群体整体转录本进行测序的技术路线,能够反映样本内基因表达的总体水平。项目名称中的“Ultra-deep”表明其测序深度较高,这一特征通常有助于检测低丰度转录本或进行更精细的表达分析。主题标签“Transcriptome or Gene expression”进一步确认了数据内容围绕转录组与基因表达展开。除上述信息外,关于具体样本数量、测序平台、读长、数据量等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,具体以 BioProject 记录形式呈现,项目编号为 PRJNA1253580。源站标题显示为“Ultra-deep bulk RNA-seq from hESC-derived thyroid ... (ID 1253580) - BioProject - NCBI”。根据 BioProject 的通用说明,此类记录用于汇集与单一研究计划相关的生物数据,并提供链接以访问该项目产生的多种数据类型。关于样本采集的具体方法、细胞衍生的实验流程、测序服务的提供方以及项目所属的具体机构或联合体等信息,源站未提供。

【适用场景】

基于其主题标签与数据性质,该数据集可适用于转录组与基因表达相关的研究场景,尤其是围绕 hESC 衍生甲状腺滤泡细胞的表达谱分析。超深度 bulk RNA-seq 数据可用于评估该细胞模型中基因表达的总体特征,也可作为甲状腺滤泡细胞相关内分泌研究的数据资源。此外,由于项目被归入“内分泌、营养和代谢疾病 / 其他”分类,其数据可能对内分泌及代谢疾病领域的探索具有参考价值。关于该数据集在特定分析流程或具体疾病研究中的直接应用案例,源站未提供。

【使用方法】

用户可通过 NCBI BioProject 数据库,以项目编号 PRJNA1253580 定位该记录,并借助 BioProject 页面提供的链接查找该项目所产生的各类数据。BioProject 的设计目的即在于为用户提供一个集中入口,以便发现和访问与单一研究计划相关的多种数据类型。关于数据的具体下载方式、文件格式、分析工具推荐或处理流程,源站未提供。

【质量与限制】

该项目标注为“Ultra-deep bulk RNA-seq”,提示其测序深度较高,但关于数据质量的具体指标,如碱基质量值、比对率、重复率等,源站未提供。项目分类为“内分泌、营养和代谢疾病 / 其他”,主题标签为“Transcriptome or Gene expression”,这些信息可用于判断数据的总体范畴,但无法据此评估数据的技术质量。关于样本量、生物学重复、批次效应等可能影响数据解读的因素,源站未提供。因此,使用该数据集时,用户需自行参考源站记录中可能附带的原始数据与相关文档,以获取更全面的质量与限制信息。

【引用与许可】

关于该数据集的引用方式与许可条款,源站未提供。用户在使用该数据集时,应遵循 NCBI 及 BioProject 数据库的相关使用政策,并参考项目记录中可能列出的引用要求。由于源站未提供具体的许可信息,建议用户直接访问 NCBI BioProject 页面,以获取最新的引用与使用条款。

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数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1253580

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

本研究提供了来源于人胚胎干细胞(hESC)的甲状腺滤泡细胞的超深度bulk RNA-seq数据。通过荧光激活细胞分选(FACS)分离NKX2-1GFP+细胞群,并进行RNA提取。使用Ovation Solo RNA-seq系统进行文库制备,随后在Illumina HiSeq 1500平台上进行高输出测序。每个样本产生约4亿条reads。这些数据可用于对暴露于IFN-α和IFN-γ的分化甲状腺谱系细胞进行转录组分析。总体设计:人胚胎干细胞来源的甲状腺滤泡细胞在体外分化。使用FACS分离NKX2-1GFP+细胞,并立即在Qiazol中裂解。使用miRNeasy Micro Kit提取总RNA。使用Ovation Solo RNA-seq系统(NuGen)制备文库,并在Illumina HiSeq 1500平台上进行测序,每个样本产生约4亿条reads。实验条件包括IFN-α、IFN-γ和未处理对照。该数据集支持这些组之间的转录组谱分析和差异表达分析。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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