接受分析性治疗中断的HIV-1感染者影像与活检数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05419024

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：HIV。研究描述：抗逆转录病毒治疗（ART）期间HIV的持续存在是阻碍治愈的主要障碍，需要新的研究来理解持续存在的机制和来源。分析性治疗中断（ATI）研究为详细评估HIV持续存在和病毒反弹的机制提供了机会，在表征HIV再激活的早期事件方面尤其有用。然而，反弹的早期病毒动力学尚未得到广泛表征，部分原因是商业HIV病毒血症检测对低水平HIV RNA变化的敏感性相对较低。具有单拷贝灵敏度的检测，如HIV分子监测核心gag（HMMC gag）检测，比商业检测敏感100倍以上，从而提高了检测血浆中HIV RNA水平变化的灵敏度。HMMC gag还可用于定量早期反弹期间淋巴组织等细胞持续存在部位的HIV。使用更灵敏的检测将有助于表征早期反弹中的事件。对早期反弹的研究将有助于调查反弹病毒血症的免疫及其他相关因素。

反弹的一个潜在相关因素是HIV产生增加导致的代谢活性升高，或炎症环境的变化，或两者兼有。代谢活性可通过18氟脱氧葡萄糖（FDG）正电子发射断层扫描（PET）检测。研究HIV反弹、炎症与代谢激活的动态变化，将为持续存在和反弹机制提供新的认识。我们假设，在ATI后10天内，血液或淋巴组织中的病毒核酸水平将会升高。为验证这一假设，我们将在ATI期间对HIV动态和代谢成像进行详细研究。接受长期ART的参与者将接受FDG PET成像，以识别淋巴组织中代谢摄取高和低的区域，此前他们按1：1随机分配至继续ART或

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。