大鼠股四头肌对穴位埋线反应的转录组分析
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE220191,研究大鼠股四头肌对不同穴位埋线处理的转录组反应。数据通过RNA-seq和实时定量PCR方法获取,旨在评估最佳高通量数据分析方案

基本信息
资源简介
大鼠股四头肌对穴位埋线反应的转录组分析
New insights from transcriptome profiling of rat quadriceps muscle response to catgut embedding acupoint
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE220191,研究大鼠股四头肌对不同穴位埋线处理的转录组反应。数据通过RNA-seq和实时定量PCR方法获取,旨在评估最佳高通量数据分析方案。数据集包含1个文件(GSE220191_series_matrix.txt.gz),属于内分泌、营养和代谢疾病/其他分类,主题标签涉及高通量测序表达谱,物种为大鼠(10116),平台为GPL22396。该数据可用于探索穴位埋线在分子通路层面的作用机制及转录组数据分析方法比较(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Dec 06 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):目的:本研究的目的是通过RNA-seq和实时定量PCR方法研究大鼠股四头肌对不同穴位埋线处理的分子通路反应,并评估最佳高通量数据分析方案。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL22396、10116。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE220191
【使用注意】
· 源站最后修改于 Mar 01 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
目的:本研究旨在通过RNA-seq和实时定量PCR方法,研究不同穴位埋线处理后大鼠股四头肌在多种分子通路中的反应,并评估用于优化高通量数据分析的方案。方法:利用Illumina HiSeq 4000平台进行测序,设置六重复,生成穴位埋线1组、穴位埋线2组、跑台组和对照组大鼠股四头肌反应的mRNA图谱。使用Cutadapt软件对原始RNA-seq数据进行过滤,以去除接头污染、低质量碱基和未确定碱基。使用Hisat 2.0将过滤后的reads比对并映射到参考基因组。使用SYBR green检测法进行RT-qPCR验证。结果:转录谱分析结果显示,A组与B组之间有346个差异表达基因(DEGs),包括221个上调DEGs和125个下调DEGs。B组与C组之间有363个DEGs,包括144个上调DEGs和219个下调DEGs。
B组与D组之间有458个差异表达基因(DEGs),其中包含248个上调DEGs和210个下调DEGs。通过GO功能注释,这些DEGs被分为三类:细胞组分、生物学过程和分子功能。上述三种功能进一步划分为RNA聚合酶II对转录的正向调控、RNA聚合酶II对转录的负向调控、参与核合成、与细胞质合成、参与细胞外外泌体合成、参与蛋白质结合以及参与金属离子结合等。富集分析后发现,有16条代谢通路显著富集(p<0.05),其中包括化学致癌作用、细胞色素P450对外源物质的代谢、昼夜节律同步、昼夜节律、蛋白质消化与吸收、PPAR S
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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