TOUR006治疗18至80岁甲状腺眼病患者的疗效与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于TOUR006治疗甲状腺眼病(TED)的2b期临床试验信息

Tourmaline Bio, Inc., a Novartis CompanyTourmaline Bio, Inc., a Novartis Company
clinicaltrials
浏览 8
表格Thyroid Eye Disease
A Study to Investigate Efficacy and Safety of TOUR006 in Participants 18 to 80 Years of Age With Thyroid Eye Disease

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

TOUR006治疗18至80岁甲状腺眼病患者的疗效与安全性研究

该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床试验研究,英文名称为“A Study to Investigate Efficacy and Safety of TOUR006 in Participants 18 to 80 Years of Age With Thyroid Eye Disease”。研究聚焦甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease,TED)这一疾病领域,评估候选药物 TOUR006 在 18 至 80 岁受试者中的疗效与安全性。试验为 2b 期研究,设置 20mg 与 50mg 两个剂量组,并与安慰剂进行对照,给药方式为皮下注射,给药频率为每八周一次,受试对象为处于疾病活动性炎症阶段的甲状腺眼病患者。该数据集在本站归入“内分泌、营养和代谢疾病 / 其他”分类,主题标签为“甲状腺眼病”,可为关注 TED 治疗研究进展的研究者与数据使用者提供该试验的结构化登记信息入口。

【数据集背景】

甲状腺眼病是一种与甲状腺疾病相关的眼眶组织病变,其活动性炎症阶段是临床干预关注的重点阶段之一。该数据集所对应的研究即针对这一阶段的患者人群设计,受试者年龄范围为 18 至 80 岁。研究旨在考察 TOUR006 在甲状腺眼病患者中的疗效与安全性,属于 2b 期临床试验,意味着研究在前期试验基础上进一步探索剂量与效果之间的关系。试验采用安慰剂对照设计,并设置 20mg 和 50mg 两个 TOUR006 剂量水平,通过皮下注射每八周给药一次。上述背景信息构成了理解该数据集内容的基本框架。

【数据内容】

该数据集收录的是一项关于 TOUR006 治疗甲状腺眼病的 2b 期临床试验信息。从源站描述可知,研究涉及的条件为甲状腺眼病,研究药物为 TOUR006,比较的剂量为 20mg 与 50mg,对照为安慰剂,给药途径为皮下注射,给药间隔为每八周一次,目标人群为处于活动性炎症阶段的 TED 患者,年龄限定在 18 至 80 岁。数据集的主题标签为“甲状腺眼病”,本站分类为“内分泌、营养和代谢疾病 / 其他”。除上述试验设计层面的信息外,源站未提供该数据集所包含的具体字段、变量清单或记录数量等细节。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,即临床试验注册与结果信息平台。其内容对应一项在该平台登记的临床试验研究记录,研究名称为“A Study to Investigate Efficacy and Safety of TOUR006 in Participants 18 to 80 Years of Age With Thyroid Eye Disease”。数据集的采集渠道即为该来源站,未涉及其他来源说明。关于采集时间、更新频率、抽取方式等具体过程,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于需要了解 TOUR006 在甲状腺眼病领域临床试验设计概况的场景,例如关注 TED 活动性炎症阶段治疗研究的研究人员、进行内分泌及代谢疾病领域文献梳理的人员,以及希望定位该试验登记信息的用户。其主题标签与分类也有助于在“内分泌、营养和代谢疾病 / 其他”范围内检索相关研究记录。由于源站未提供具体结果数据或变量层面的说明,该数据集不宜被假定为可直接用于疗效或安全性统计分析的数据源;相关分析用途需以源站实际提供的内容为准,源站未提供进一步说明。

【使用方法】

该数据集以临床试验登记信息的形式呈现,使用时可依据研究名称、疾病条件(甲状腺眼病)、药物名称(TOUR006)、试验分期(2b 期)等要素进行识别与检索。使用者可结合来源站 clinicaltrials.gov 的登记记录理解试验的剂量设置(20mg、50mg 与安慰剂)、给药方式(皮下注射)与给药间隔(每八周一次)等设计特征。关于数据下载格式、访问接口、字段解析方式等操作层面的说明,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验登记来源,其内容范围限于试验设计层面的描述。需要说明的限制包括:源站未提供具体研究结果、样本量、终点指标数据或数据完整性说明;源站未提供数据更新与版本信息;源站未提供数据质量控制流程。因此,使用该数据集时应仅将其视为试验登记信息的载体,不应据此推断疗效或安全性结论。凡涉及具体数值与结论的内容,均以源站实际发布为准,源站未提供的内容不应补充或推测。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,引用时应注明该来源及研究名称“A Study to Investigate Efficacy and Safety of TOUR006 in Participants 18 to 80 Years of Age With Thyroid Eye Disease”。关于许可条款、使用限制与授权方式,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06088979

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:甲状腺眼病。TOUR006 在甲状腺眼病(TED)中的 2b 期试验,旨在评估 20mg 和 50mg 剂量与安慰剂相比的疗效,每八周通过皮下注射给药一次,受试者为处于疾病活动性炎症期的 TED 患者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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