Secukinumab 300 mg治疗甲状腺眼病疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Secukinumab 300 mg治疗甲状腺眼病(TED)的疗效与安全性研究

基本信息
资源简介
Secukinumab 300 mg治疗甲状腺眼病疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Secukinumab 300 mg治疗甲状腺眼病(TED)的疗效与安全性研究。研究包含筛选期(最长6周)、治疗期(基线至第16周,随机双盲分为Secukinumab组与安慰剂组,按吸烟状态分层)以及随访/开放标签再治疗期(第16周至第108周)。数据可用于分析TED患者对Secukinumab的治疗反应、复发情况及安全性,支持内分泌与代谢疾病领域的临床研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:甲状腺眼病、Graves眼病。本研究包括以下3个时期:1. 筛选期(第-6周至基线):在筛选期评估参与者的资格,筛选期最长持续6周。2. 治疗期(基线至第16周):符合条件的参与者按1:1比例随机分配至以下双盲治疗组之一: 第1组:Secukinumab 300 mg皮下注射,于基线、第1、2、3、4、8、12周给药 第2组:安慰剂皮下注射,于基线、第1、2、3、4、8、12周给药。参与者根据当前吸烟状态进行分层(每组吸烟者不超过20%),因为吸烟对TED的治疗效果有已知影响。3. 随访/开放标签再治疗期(第16周至第108周):* 第16周时的眼球突出应答者(定义见下文)随访至第68周以监测复发。如果这些参与者复发,他们……
【主题与分类】
主题标签:Thyroid Eye Disease、Graves Orbitopathy。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04737330
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:甲状腺眼病、Graves眼眶病。本研究包括以下3个阶段:1. 筛选期(第-6周至基线):在筛选期评估受试者的合格性,筛选期最长持续6周。2. 治疗期(基线至第16周):合格受试者按1:1比例随机分配至以下双盲治疗组之一:* 第1组:司库奇尤单抗300 mg皮下注射,于基线、第1、2、3、4、8、12周给药 * 第2组:安慰剂皮下注射,于基线、第1、2、3、4、8、12周给药。受试者根据当前吸烟状态进行分层(每组吸烟者不超过20%),因为吸烟对TED的治疗疗效有明确影响。3. 随访/开放标签再治疗期(第16周至第108周):* 第16周时的突眼应答者(见下文定义)随访至第68周以监测复发。若这些受试者复发,则在复发时为其提供一疗程开放标签司库奇尤单抗(见下文“突眼复发者”定义)。
- 第16周时眼球突出无应答者(定义见下文)可选择接受开放标签苏金单抗治疗(对初始随机治疗保持盲态),为期16周,即至第32周,末次给药于第28周,具体如下:* 第16、17、18、19、20、24和28周皮下注射开放标签苏金单抗300 mg。此后(即从第32周起),参与者继续随访24周以评估复发率。* 对于眼球突出无应答且未接受开放标签苏金单抗治疗的参与者,需按方案安排在第16周访视后8周进行随访访视。在该随访访视中,将进行与第24周访视(针对应答者)相关的评估。* 随访期间(从第16周至第68周)出现眼球突出复发者(定义见下文)可选择接受开放标签苏金单抗再治疗,为期16周(对初始随机治疗保持盲态),时间
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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