儿童动脉粥样硬化性血脂异常：临床、生化和遗传学方面的评估
该数据集包含儿童动脉粥样硬化性血脂异常患者与血脂正常对照的临床、生化和遗传学数据，数据模态涵盖临床表格、生化指标和基因序列，主要用于研究儿童血脂异常的早期代谢特征、家族聚集性以及LPL等基因变异在疾病发生中的作用。
基本信息
资源简介
儿童动脉粥样硬化性血脂异常：临床、生化和遗传学方面的评估
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Atherogenic Dyslipidemia in Children: Evaluation of Clinical, Biochemical and Genetic Aspects》。配套论文《Atherogenic Dyslipidemia in Children: Evaluation of Clinical, Biochemical and Genetic Aspects》发表于 PLOS ONE（2015），DOI：10.1371/journal.pone.0120099。源站首次发布：2015-04-21。
【数据内容】
源站原始描述：The precursors of atherogenic dyslipidemia (AD) are not well defined. Therefore, we investigated 62 non-obese, non-diabetic AD and 221 normolipemic children. Anthropometric parameters, blood pressure and biochemical measures were obtained in index children, their parents and all available siblings. The heritability (h2) of anthropometric and biochemical traits was estimated by SOLAR. Rare and common variants in APOA1 and LPL genes were screened by re-sequencing. Compared to normolipemic, AD chil…
【数据结构与技术规格】
文件数 5 个，合计 405.37 KB。S1_File.pdf：application/pdf，174.47 KB。S1_Table.pdf：application/pdf，95.42 KB。S2_Table.pdf：application/pdf，70.07 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0120099。
【主题与分类】
源站学科分类：Biological Sciences。主题标签：p.Asp 9Asn p.Ser 45Asn p.Asn 291Ser p.Leu 365Val、lpl、body mass index、plasma glucose、221 normolipemic children、APOA 1 gene、solar、ad、variant。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Atherogenic_Dyslipidemia_in_Children_Evaluation_of_Clinical_Biochemical_and_Genetic_Aspects_/1387336
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Montali, Anna; Truglio, Gessica; Martino, Francesco; Ceci, Fabrizio; Ferraguti, Giampiero; Ciociola, Ester; et al. (2016). Atherogenic Dyslipidemia in Children: Evaluation of Clinical, Biochemical and Genetic Aspects. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-02，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一项关于儿童动脉粥样硬化性血脂异常（AD）的研究数据集，旨在探究AD的早期特征和遗传基础。数据集包含62名非肥胖、非糖尿病的AD儿童和221名血脂正常儿童及其家庭成员的临床数据。数据内容包括人体测量参数（如身高、体重、腰围）、血压、生化指标（如血糖、胰岛素、载脂蛋白B、高敏C反应蛋白、脂联素等）以及遗传学数据（通过重测序筛查APOA1和LPL基因的罕见和常见变异）。研究采用SOLAR软件估计了相关性状的遗传度，并分析了LPL基因功能缺失和功能增强突变与AD表型的关联。该数据集适用于儿童血脂异常的流行病学、代谢综合征的早期识别、遗传因素在心血管疾病风险中的作用等研究方向。
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