糖尿病
糖尿病是一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,胰岛素分泌缺陷或作用受损是核心病理生理基础。长期高血糖可引起眼、肾、心脏、血管及神经等多系统慢性损害与功能障碍。临床主要分为1型及2型等亚型,典型症状包括多饮、多尿、多食及体重下降。诊断依据空腹血糖、糖负荷后2小时血糖及糖化血红蛋白测定;治疗涵盖医学营养治疗、运动干预、口服降糖药、胰岛素制剂及血糖监测。近年来,持续葡萄糖监测、人工智能辅助决策及数字疗法为个体化全程管理提供了新路径,糖尿病及其并发症的精准防控是临床与科研的核心方向。
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丁酸钠通过PP2A-TFEB轴改善糖尿病肾病肾小管脂质蓄积
该数据集来自NCBI GEO,包含1个高通量测序表达谱文件,围绕丁酸钠(NaB)在糖尿病肾病(DKD)中对肾小管异位脂质沉积的预防作用及机制展开

糖尿病中与凋亡过程及终末期肾病快速进展相关的循环蛋白
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦糖尿病中与凋亡过程及终末期肾病快速进展相关的循环蛋白。数据包含 1 个文件,为高通量测序表达谱矩阵,物种为人类(9606),平台为 GPL24676
![早产增加雄性小鼠高血糖诱导肾小球改变易感性[scRNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/173566.jpg)
早产增加雄性小鼠高血糖诱导肾小球改变易感性[scRNA-seq]
研究比较早产(19 dpc)与足月(20 dpc)CD-1 雄性小鼠在链脲佐菌素诱导高血糖后的肾脏改变,涉及体重、血糖监测及组织学、分子和影像学表征

GSE209781:糖尿病肾病肾脏单细胞转录组图谱
该数据集来自 NCBI GEO(GSE209781),对 3 例糖尿病肾病(DKD)和 3 例正常人类肾脏样本进行 10×Genomics 单细胞 RNA 测序,共纳入 51315 个细胞,鉴定出 9 种肾脏细胞类型和 7 种免疫细胞类型
![缺氧触发人肾脏类器官适应不良修复特征 [bulk RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/173551.jpg)
缺氧触发人肾脏类器官适应不良修复特征 [bulk RNA-seq]
数据基于诱导多能干细胞来源的肾脏类器官模型,采用 bulk RNA-seq 进行表达谱分析,主题标签涉及高通量测序表达谱分析

GSE253774:长期胰高血糖素暴露重编程脂质氧化并驱动糖尿病肾病进展
该数据集来自 NCBI GEO,包含 GSE253774 系列矩阵文件,主题为长期胰高血糖素暴露重编程脂质氧化并驱动糖尿病肾病进展
![早产增加雄性小鼠肾脏对高血糖诱导肾小球改变的易感性 [bulk RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/173565.jpg)
早产增加雄性小鼠肾脏对高血糖诱导肾小球改变的易感性 [bulk RNA-seq]
研究以CD-1小鼠为对象,比较早产(19 dpc)与足月(20 dpc)雄性小鼠在链脲佐菌素诱导高血糖后的肾脏改变,涉及体重、血糖监测及组织学、分子和影像学表征

FGF9对高糖培养人肾小管上皮细胞的作用
该数据集来自NCBI GEO,包含高糖培养条件下FGF9作用于人肾小管上皮细胞的高通量测序表达谱数据,共1个文件。数据聚焦糖尿病肾病中肾小管间质纤维化的分子机制,涉及FGF9表达变化及HK2细胞迁移抑制等背景

利用多模态人足细胞损伤模型发现肾病靶点
该数据集来自 NCBI GEO(GSE302890),基于人诱导多能干细胞(hiPSC)衍生的足细胞,模拟糖尿病、炎症、化学毒素、生物力学和感染等多种损伤信号,通过高通量测序进行转录组表达谱分析

SGLT2抑制剂通过抑制mTOR/p70S6K/cyclin D1信号通路改善肥胖相关肾病模型中足细胞肥大应激与进展
研究使用非糖尿病肥胖模型Zucker fatty(ZF)大鼠,以Zucker lean(ZL)大鼠为对照,揭示足细胞通过激活mTOR/p70S6K/cyclin D1信号通路产生肥大应激并导致肥胖相关肾病(ORN),而SGLT2抑制剂可抑制该过程

根管复杂性与临床医生培训对根管治疗结果的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项观察性队列研究,聚焦根管感染患者的根管治疗结局,以生存和成功作为结局指标

孟加拉国尿液分析数据集:肾脏、UTI与糖尿病健康指标
该数据集为来自孟加拉国医疗中心和基层卫生机构的尿液分析数据,包含比重、pH、葡萄糖、蛋白质、亚硝酸盐、酮体、胆红素等生理生化指标,用于肾脏疾病、尿路感染和糖尿病的诊断研究
