新型雷公藤制剂降低糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效与安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦糖尿病肾病患者。研究设计为随机平行对照临床试验,纳入 98 例尿蛋白 > 1g 的糖尿病肾病患者,随机分为昆仙胶囊联合厄贝沙坦组或厄贝沙坦单药组,进行 48 周治疗与随访

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clinicaltrials
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蛋白质预测Diabetic Nephropathy
Study on the Efficacy and Safety of a Novel Tripterygium Wilfordii Preparation in Reducing Proteinuria in Patients With Diabetic Nephropathy

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-14

资源简介

新型雷公藤制剂降低糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效与安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦糖尿病肾病患者群体,围绕一种新型雷公藤制剂(昆仙胶囊)联合厄贝沙坦在降低尿蛋白方面的疗效与安全性展开研究。研究采用随机平行对照临床试验设计,纳入 98 例尿蛋白 > 1g 的糖尿病肾病患者,随机分为昆仙胶囊联合厄贝沙坦组或厄贝沙坦单药组,进行为期 48 周的治疗与随访。研究以尿蛋白降低水平、有效缓解时间及缓解率作为主要终点,以估算肾小球滤过率(eGFR)下降速率斜率作为次要终点,同时收集安全性事件,旨在评估昆仙胶囊联合厄贝沙坦相较厄贝沙坦单药治疗糖尿病肾病的疗效与安全性。该数据集所属分类为内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病,主题标签为 Diabetic Nephropathy。

【数据集背景】

糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症之一,蛋白尿是其重要的临床特征和进展标志。降低尿蛋白水平、延缓肾功能下降是糖尿病肾病治疗的关键目标之一。本研究关注一种新型雷公藤制剂——昆仙胶囊,探索其在糖尿病肾病患者中联合厄贝沙坦治疗的潜在价值。研究背景立足于临床实践中对糖尿病肾病患者蛋白尿控制与肾功能保护的需求,通过随机平行对照设计,比较联合用药与单药治疗的差异,以期为临床用药决策提供依据。该数据集所属分类为内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病,主题标签为 Diabetic Nephropathy。

【数据内容】

该数据集涉及的研究纳入 98 例糖尿病肾病患者,入组条件为尿蛋白 > 1g。患者被随机分配至昆仙胶囊联合厄贝沙坦组或厄贝沙坦单药组,接受 48 周的治疗与随访。研究的主要终点包括尿蛋白降低水平、有效缓解时间以及缓解率;次要终点为估算肾小球滤过率(eGFR)下降速率斜率。此外,研究还收集了安全性事件,用于评估治疗的安全性。数据集主题标签为 Diabetic Nephropathy,所属分类为内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病。关于数据集的具体字段结构、变量类型、样本量分布等详细信息,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示,研究者设计了随机平行对照临床试验,选取 98 例尿蛋白 > 1g 的糖尿病肾病患者,随机分配至昆仙胶囊联合厄贝沙坦组或厄贝沙坦单药组,进行 48 周治疗与随访。研究以尿蛋白降低水平、有效缓解时间、缓解率作为主要终点,以 eGFR 下降速率斜率作为次要终点,并收集安全性事件。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据管理流程等详细信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于糖尿病肾病治疗领域的临床研究与分析,尤其是关注蛋白尿控制、肾功能保护及联合用药疗效与安全性的研究场景。可用于评估昆仙胶囊联合厄贝沙坦相较厄贝沙坦单药在降低尿蛋白、延缓 eGFR 下降方面的作用,也可用于安全性事件的汇总与分析。此外,该数据集可为内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病领域的临床决策、系统评价或荟萃分析提供参考。关于具体适用场景的更多细节,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,用户可通过该来源站获取相关研究信息。研究设计为随机平行对照临床试验,纳入 98 例尿蛋白 > 1g 的糖尿病肾病患者,随机分为昆仙胶囊联合厄贝沙坦组或厄贝沙坦单药组,进行 48 周治疗与随访。主要终点包括尿蛋白降低水平、有效缓解时间及缓解率,次要终点为 eGFR 下降速率斜率,同时收集安全性事件。关于数据的具体使用方式、访问权限、下载格式等详细信息,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,研究设计为随机平行对照临床试验,纳入 98 例尿蛋白 > 1g 的糖尿病肾病患者,随机分为昆仙胶囊联合厄贝沙坦组或厄贝沙坦单药组,进行 48 周治疗与随访。主要终点为尿蛋白降低水平、有效缓解时间及缓解率,次要终点为 eGFR 下降速率斜率,并收集安全性事件。关于数据的完整性、偏倚风险、随访丢失情况、统计分析方法等质量与限制相关信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可协议、使用条款等详细信息,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04981613

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:糖尿病肾病。研究者设计了一项随机平行对照临床研究,选取98例尿蛋白>1g的糖尿病肾病患者,随机分为昆仙胶囊+厄贝沙坦组或厄贝沙坦组,治疗和随访48周,以尿蛋白水平降低及有效缓解时间、缓解率作为主要终点,以估算肾小球滤过率(eGFR)下降率斜率作为次要终点,同时收集安全性事件。旨在评估昆仙胶囊联合厄贝沙坦与单用厄贝沙坦相比治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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