Brolucizumab 对比全视网膜光凝治疗增殖性糖尿病视网膜病变的疗效与安全性研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的 III 期、96 周、双臂、随机(1:1)、单盲、多中心、活性对照研究,比较 brolucizumab 与全视网膜光凝(PRP)的疗效与安全性

基本信息
资源简介
Brolucizumab 对比全视网膜光凝治疗增殖性糖尿病视网膜病变的疗效与安全性研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的 III 期、96 周、双臂、随机(1:1)、单盲、多中心、活性对照研究,比较 brolucizumab 与全视网膜光凝(PRP)的疗效与安全性。受试者经筛选后按 1:1 随机接受 brolucizumab 6 mg(3 次 q6w 负荷后 q12w 维持至第 90 周,第 48 周起可每次延长 6 周至最多 24 周,恶化则恢复 q12w)或 PRP。数据可用于评估治疗策略、疾病进展与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:增殖性糖尿病视网膜病变。III 期、96 周、双臂、随机(1:1 比例)、单盲、多中心、活性对照研究,旨在评估 brolucizumab 与全视网膜光凝(PRP)相比在增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)受试者中的疗效和安全性。签署知情同意书的受试者接受筛选评估,以根据入选和排除标准评估其资格。符合所有入选标准且不符合任何排除标准的受试者按 1:1 比例随机分配至以下治疗之一:Brolucizumab 6 mg:3 次 q6w 负荷后 q12w 维持至第 90 周,从第 48 周起可选择每次延长治疗间隔 6 周,最多至 24 周,若疾病恶化则恢复至 q12w。维持阶段可给予更频繁的 q6w 间隔注射,在视盘
【主题与分类】
主题标签:Proliferative Diabetic Retinopathy。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04278417
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:增殖性糖尿病视网膜病变。一项III期、96周、双臂、随机(1:1比例)、单盲、多中心、阳性对照研究,旨在评估brolucizumab与全视网膜光凝(PRP)相比,在增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)受试者中的疗效和安全性。签署知情同意书的受试者接受筛选评估,以根据入选和排除标准评估其资格。符合所有入选标准且不符合任何排除标准的受试者按1:1比例随机分配至以下治疗之一:Brolucizumab 6 mg:3次每6周负荷剂量,然后每12周维持治疗至第90周,从第48周起可选择每次延长治疗间隔6周,最多延长至24周,若疾病恶化则恢复为每12周一次。若疾病恶化,研究者可酌情在维持阶段以每6周间隔进行更频繁的注射。PRP:初始治疗在第12周前分1-4次进行,随后根据需要在第90周前进行额外的PRP治疗(可分为2-4次)。无论是否接受治疗,整个研究期间每6周进行一次访视。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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