Nidufexor治疗糖尿病肾病患者的安全性、耐受性和疗效

本数据集来自clinicaltrials.gov,主题为Nidufexor治疗糖尿病肾病的安全性、耐受性和疗效。研究为一项非确证性、多中心、患者和研究者设盲、随机、安慰剂对照的概念验证试验,评估nidufexor与安慰剂在接受标准治疗(ARB或ACEI最佳耐受剂量)的2型糖尿病所致糖尿病肾病患者中的

Novartis PharmaceuticalsNovartis Pharmaceuticals
clinicaltrials
浏览 8
其他分类Diabetic Nephropathy
Safety, Tolerability and Efficacy of Nidufexor in Patients With Diabetic Nephropathy

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Nidufexor治疗糖尿病肾病患者的安全性、耐受性和疗效

本数据集来自clinicaltrials.gov,主题为Nidufexor治疗糖尿病肾病的安全性、耐受性和疗效。研究为一项非确证性、多中心、患者和研究者设盲、随机、安慰剂对照的概念验证试验,评估nidufexor与安慰剂在接受标准治疗(ARB或ACEI最佳耐受剂量)的2型糖尿病所致糖尿病肾病患者中的效果。研究分为筛选期(第-30天至第-1天,最长30天)和治疗期(第1-168天),参与者按1:1随机接受nidufexor 50 mg或安慰剂每日一次,持续24周。该数据可用于糖尿病肾病治疗领域的临床研究分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:糖尿病肾病。这是一项非确证性、多中心、患者和研究者设盲、随机、安慰剂对照的概念验证试验,评估nidufexor与安慰剂在接受标准治疗(ARB或ACEI最佳耐受剂量)的2型糖尿病所致糖尿病肾病患者中的效果。研究包括三个不同的研究阶段:筛选期(第-30天至第-1天):持续最长30天,包括筛选/基线评估。该访视用于确认符合研究入选和排除标准,并作为随机化前的基线评估。参与者随机化在确认资格后于第1天之前进行。治疗期(第1-168天):参与者按1:1比例随机接受nidufexor 50 mg或安慰剂每日一次,持续24周。Nidufexor和安慰剂

【主题与分类】

主题标签:Diabetic Nephropathy。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03804879

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

适应症:糖尿病肾病。这是一项非确证性、多中心、患者和研究者设盲、随机、安慰剂对照的概念验证试验,旨在评估nidufexor与安慰剂在接受标准治疗(耐受性最佳的ARB或ACEI剂量)的2型糖尿病所致糖尿病肾病患者中的疗效。研究包括三个不同的研究阶段:筛选期(第-30天至第-1天):持续最长30天,包括筛选/基线评估。该访视用于确认是否符合研究纳入和排除标准,并作为随机化前的基线评估。参与者随机化在确认资格后于第1天之前进行。治疗期(第1天至第168天):参与者按1:1比例随机接受nidufexor 50 mg或安慰剂,每日一次,持续24周。nidufexor和安慰剂在标准治疗(耐受性最佳的ARB或ACEI剂量)基础上给予。研究结束(EOS)和安全性随访(第169天至第197天):研究评估进行至EOS访视(第169天)。

研究后安全性随访发生在停止研究治疗后约28天,直至第197天。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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