PRJNA1159345：玻璃体透明细胞在增殖性糖尿病视网膜病变中协调炎症、血管调节和红细胞吞噬的多重作用
该数据集来自 NCBI，属于内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病分类，主题为转录组或基因表达。研究针对增殖性糖尿病视网膜病变（PDR），对 PDR 与对照患者的玻璃体透明细胞进行 RNA 测序，并对未稀释玻璃体样本开展多重免疫分析和 ELISA，同时分离培养猪透明细胞并进行免疫组化染色，共纳入 55 例患
基本信息
资源简介
PRJNA1159345：玻璃体透明细胞在增殖性糖尿病视网膜病变中协调炎症、血管调节和红细胞吞噬的多重作用
该数据集来自 NCBI，属于内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病分类，主题为转录组或基因表达。研究针对增殖性糖尿病视网膜病变（PDR），对 PDR 与对照患者的玻璃体透明细胞进行 RNA 测序，并对未稀释玻璃体样本开展多重免疫分析和 ELISA，同时分离培养猪透明细胞并进行免疫组化染色，共纳入 55 例患者。数据可用于探索透明细胞在 PDR 发病中的分子与细胞改变，尤其是炎症、血管调节和红细胞吞噬相关机制（来源 ncbi.nlm.nih.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：尽管过去几十年增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）治疗取得了巨大进展，仍有三分之一的接受治疗患者继续丧失视力。玻璃体巨噬细胞被称为透明细胞，此前已被认为与玻璃体视网膜增殖性疾病的发病机制有关，但对其在 PDR 中的作用知之甚少。在本研究中，我们探讨 PDR 玻璃体的分子和细胞改变，以评估透明细胞对 PDR 发展的潜在贡献。本研究共纳入 55 例患者，涵盖对 PDR 和对照患者玻璃体透明细胞的 RNA 测序分析、对未稀释玻璃体样本的多重免疫分析和 ELISA 分析，以及培养猪透明细胞的分离和免疫组化染色。我们的转录分析显示，透明细胞的炎症特征增强，促成了细胞因子 p
【主题与分类】
主题标签：Transcriptome or Gene expression。本站分类：内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1159345
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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1159345
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
尽管过去几十年增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）治疗取得了巨大进展，但仍有三分之一的接受治疗患者持续丧失视力。玻璃体巨噬细胞——称为玻璃体细胞——此前被认为与玻璃体视网膜增殖性疾病的发病机制有关，但对其在PDR中的作用知之甚少。在本研究中，我们探讨了PDR玻璃体的分子和细胞改变，以评估玻璃体细胞对PDR发展的潜在贡献。本研究共纳入55例患者，涵盖对PDR和对照患者玻璃体细胞的RNA测序分析、未稀释玻璃体样本的多重免疫分析和ELISA分析，以及培养猪玻璃体细胞的分离和免疫组化染色。我们的转录分析揭示了玻璃体细胞增强的炎症特征，通过表达包括白细胞介素-6在内的多种因子，对PDR玻璃体内的细胞因子池做出贡献。数据进一步表明，PDR玻璃体细胞中涉及血管生成素-2的表达转变，将其转化为促血管生成的细胞成分，这可能介导视网膜新生血管形成——PDR的标志性特征。
最后，我们的数据表明玻璃体巨噬细胞在红细胞吞噬作用中发挥作用，从而清除玻璃体出血，这是PDR的一种严重并发症。因此，对透明细胞的免疫调节可能被证明是糖尿病性玻璃体视网膜疾病的一种重要的新型治疗方法。总体设计：来自增生性糖尿病视网膜病变患者（n=8）、黄斑裂孔（MH）（=对照）（n=5）和黄斑皱褶（MP）（=对照）（n=4）的人透明细胞。使用了来自我们小组先前发表的数据集（GSE147657）中的4个MH和3个MP样本 *************************************************************** 下表列出了本研究重复使用/重新分析的GEO登录号。 ***************************************************************
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