Finerenone 治疗 2 型糖尿病合并糖尿病肾病的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Finerenone 在 2 型糖尿病合并糖尿病肾病人群中的疗效与安全性研究
基本信息
资源简介
Finerenone 治疗 2 型糖尿病合并糖尿病肾病的疗效与安全性
该数据集对应的研究关注非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂 Finerenone 在 2 型糖尿病合并糖尿病肾病人群中的疗效与安全性。其英文名称为“Efficacy and Safety of Finerenone in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Diabetic Kidney Disease”，来源站为 clinicaltrials.gov，本站分类归入内分泌、营养和代谢疾病下的糖尿病方向，主题标签为 Chronic Kidney Disease。研究的主要目标是在标准治疗基础上，评估 Finerenone 相较于安慰剂是否能够延缓肾脏疾病的进展。该目标通过复合终点衡量，即至首次发生肾衰竭、估算肾小球滤过率（eGFR）较基线持续下降至少 40% 并持续至少 4 周，或肾脏死亡的时间。整体而言，该数据集围绕 2 型糖尿病相关慢性肾脏病这一临床问题，提供了与疗效和安全性评价相关的注册研究信息。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于 2 型糖尿病合并糖尿病肾病人群。糖尿病肾病是 2 型糖尿病常见的慢性并发症之一，可进展为慢性肾脏病甚至肾衰竭。研究背景中涉及的条件为 Chronic Kidney Disease，主题标签同样为 Chronic Kidney Disease。研究关注在标准治疗之外，Finerenone 是否能够带来额外的肾脏保护作用。其核心问题不是单纯观察指标变化，而是以临床硬终点为评价目标，判断 Finerenone 相比安慰剂能否延缓肾脏疾病进展。这一背景决定了该数据集在糖尿病相关肾脏并发症研究中具有明确的临床研究属性。
【数据内容】
该数据集的内容围绕 Finerenone 在 2 型糖尿病合并糖尿病肾病人群中的疗效与安全性研究展开。根据源站描述，研究的主要目标为证明在标准治疗基础上，Finerenone 是否优于安慰剂，从而延缓肾脏疾病进展。评价方式采用复合终点，包括至首次发生肾衰竭、估算肾小球滤过率（eGFR）较基线持续下降至少 40% 并持续至少 4 周，或肾脏死亡的时间。数据集的主题标签为 Chronic Kidney Disease，本站分类为内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病。除上述信息外，源站未提供更细化的数据字段、变量列表或安全性指标明细。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov。来源站描述中给出了研究条件为 Chronic Kidney Disease，并说明了研究的主要目标。该数据集英文名称为“Efficacy and Safety of Finerenone in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Diabetic Kidney Disease”。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述描述外，源站未提供关于采集方式、采集时间、随访安排、样本量、研究中心分布等更多信息。
【适用场景】
该数据集适用于围绕 2 型糖尿病合并糖尿病肾病的临床研究信息检索、研究背景梳理和证据概览。由于主题标签为 Chronic Kidney Disease，且本站分类为内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病，其适用方向包括糖尿病相关慢性肾脏病研究、Finerenone 疗效与安全性评价、以及以肾衰竭、eGFR 持续下降和肾脏死亡为复合终点的研究设计参考。该数据集也可用于了解 clinicaltrials.gov 上相关注册研究的主要目标与终点设定。除上述用途外，源站未提供其他具体适用场景。
【使用方法】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，使用时应结合来源站提供的注册研究信息进行查阅。其核心使用方式在于围绕研究的主要目标与复合终点理解该研究设计，即评估 Finerenone 在标准治疗基础上相较安慰剂对肾脏疾病进展的影响。复合终点包括至首次发生肾衰竭、eGFR 较基线持续下降至少 40% 并持续至少 4 周，或肾脏死亡的时间。除来源站信息外，源站未提供具体的数据访问方式、下载格式、分析代码或操作步骤。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov，来源站描述明确了研究条件、主要目标和复合终点。现有信息能够支持对研究目的和终点定义的基本理解。但源站未提供样本量、统计方法、随访时长、安全性结果、数据完整性、偏倚控制等质量评价所需的具体信息。因此，无法依据现有内容对该数据集的质量高低作出判断。其限制主要在于可用信息集中于研究背景和主要终点，缺少更全面的数据说明。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。除来源站信息外，源站未提供引用格式、许可条款、使用限制或授权要求。使用时应以 clinicaltrials.gov 上该研究注册信息为准，并遵循来源站的相关规定。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02540993
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：慢性肾脏病。本研究的主要目的是证明，在标准治疗基础上，finerenone是否优于安慰剂，能延缓肾脏疾病的进展，该进展通过复合终点衡量，即首次发生肾衰竭、估算肾小球滤过率（eGFR）较基线持续下降≥40%并维持至少4周，或肾脏死亡的时间。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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