不同每周一次GLP-1受体激动剂在糖尿病与非糖尿病患者中的比较研究：临床试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07820111

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数据说明

条件：肥胖糖尿病患者、肥胖非糖尿病患者。方法 研究与人群：这是一项随机对照临床试验研究，于2025年10月在沙特阿拉伯纳吉兰Al-Zafer医院进行。该研究于2024年10月27日获得沙特阿拉伯纳吉兰卫生集群（哈立德国王医院）机构伦理委员会的批准。在沙特阿拉伯KACST的IRB注册号为：H-11-N-136。使用体重指数（BMI）定义成人超重和肥胖：BMI ≥ 25 kg/m²（超重）和BMI ≥ 30 kg/m²（肥胖）。公式：体重指数，kg/m2 = 体重，kg /（身高，m）2 [24] 事实与数据 Simental-Mendia等人（2008）开发了TyG（甘油三酯-葡萄糖指数），这是一个根据实验室数据间接评估IR的数学方程：空腹血浆甘油三酯和葡萄糖水平 [25]。分组 本研究共纳入159名参加门诊内科诊所的参与者。第1组：包括53名受试者：25名非糖尿病患者和28名接受度拉糖肽治疗的糖尿病患者。第2组：包括53名受试者：25名非糖尿病患者和28名接受司美格鲁肽治疗的糖尿病患者。第3组：包括53名受试者：25名非糖尿病患者和28名接受替尔泊肽治疗的糖尿病患者。

本研究将于2025年10月至2026年3月进行。纳入本研究的受试者：纳入标准：年龄18-65岁的成年人，超重或肥胖、糖尿病或非糖尿病，且接受过GLP-1RAs治疗，需至少随访24周。排除标准：在交叉设计中，将GLP-1RA与其他药物类别进行比较，但无安慰剂组或使用已撤市药物。拒绝入组研究或拒绝签署知情同意书的患者也将被排除。样本选择方法：样本将通过随机方法选取。样本量：样本量使用G*Power计算，适用于混合设计方差分析，包含两个受试者间因素（3×2设计）和一个受试者内因素（3次重复测量）。总样本量估计为114名参与者，每组19名参与

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。