ACE Reno、Pico Cell Matrix 及其对慢性肾脏病 eGFR 的影响

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07187713

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数据说明

疾病条件：高血压肾病、自身免疫性疾病、慢性肾脏病、慢性肾脏病5期、慢性肾脏病（3-4期）、慢性肾脏病（4期和5期）、微量白蛋白尿、糖尿病肾病。研究目的 主要目的：评估ACE Reno治疗12周后对多种病因肾病患者尿白蛋白与肌酐比值（ACR）的影响。次要目的：评估ACE Reno对估算肾小球滤过率（eGFR）斜率的影响。评估蛋白尿、血压及患者报告结局的变化。评估安全性和耐受性。探索性目的：探索生物标志物变化（如TGF-β、cGMP、NGAL、KIM-1）。在应答者中评估长达6个月的疗效持久性。研究产品（IP）ACE Reno是一种舌下溶液（1 mL，每日四次，持续12周），含有标准化的低分子量生物活性肽和氨基酸组合。关键肽结构域包括：类BMP-7序列，对抗TGF-β驱动的纤维化。类HGF片段，支持上皮修复。

Klotho样基序拮抗促纤维化通路及RAAS/Wnt活性。利钠肽样结构域增强cGMP信号传导，具有抗纤维化、血管舒张及内皮保护作用。不含遗传物质；制剂仅为基于肽的配方。研究设计类型：前瞻性、多中心、干预性、开放标签。模型：单臂，采用患者自身对照。持续时间：12周治疗+4周治疗后安全性随访。访视：筛选期、基线（第0天）、第4周、第8周、第12周及第16周安全性电话随访。参与者入选标准：患有任何程度肾病的成人（≥18岁）（微量白蛋白尿、显性蛋白尿、未接受透析的CKD 1-5期，或移植后伴蛋白尿）。允许稳定背景治疗使用ACEi/ARB、SGLT2i或MRA。排除标准：基线时接受透析。近期肾移植（<12个月）。未控制的急性感染或不稳定的自身免疫性疾病。妊娠或哺乳期。已知对研究成分过敏。分类（分层：17个亚组）糖尿病肾病 - 微量白

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。