LY900014 在印度 2 型糖尿病成人参与者中的研究

研究目的是评估 insulin lispro-aabc 在印度 2 型糖尿病成人参与者中的安全性。每位参与者的研究周期约 33 周,包括 1 周筛选期、4 周导入期、26 周治疗期和 2 周随访期

Eli Lilly and CompanyEli Lilly and Company
clinicaltrials
浏览 11
其他分类Diabetes Mellitus, Type 2
A Study of LY900014 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus in India

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

LY900014 在印度 2 型糖尿病成人参与者中的研究

本数据集来源于 ClinicalTrials.gov,英文名称为“A Study of LY900014 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus in India”,本站将其归类于内分泌、营养和代谢疾病下的糖尿病领域。该研究聚焦于印度成年 2 型糖尿病参与者,核心目的是评估 insulin lispro-aabc 在这些人中的安全性。根据源站描述,每位参与者的研究周期约为 33 周,具体包括 1 周筛选期、4 周导入期、26 周治疗期以及 2 周随访期。数据集的主题标签为“Diabetes Mellitus, Type 2”,整体内容围绕该适应症人群的用药安全性评价展开,适用于关注 2 型糖尿病治疗安全性、胰岛素相关制剂临床研究以及印度地区糖尿病临床证据的用户参考。

【数据集背景】

该数据集所对应的临床研究针对的是 2 型糖尿病成人参与者,研究地点位于印度。2 型糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,属于内分泌、营养和代谢疾病范畴。本研究的关注点在于 insulin lispro-aabc 这一干预措施在印度成年 2 型糖尿病患者中的安全性表现。源站描述明确指出,研究目的是评估 insulin lispro-aabc 在印度 2 型糖尿病成人参与者中的安全性。研究设计包含多个阶段,总时长约 33 周,体现出对参与者从筛选、导入、治疗到随访的完整观察流程。该数据集因此属于临床研究注册信息类数据,反映了特定地区、特定人群和特定干预措施的安全性研究框架。

【数据内容】

数据集的核心内容围绕一项关于 insulin lispro-aabc 的临床研究展开。根据源站描述,研究条件为“Diabetes Mellitus, Type 2”,即 2 型糖尿病。研究目的为评估 insulin lispro-aabc 在印度成年 2 型糖尿病参与者中的安全性。研究周期方面,每位参与者约需 33 周,其中包括 1 周筛选期、4 周导入期、26 周治疗期和 2 周随访期。主题标签为“Diabetes Mellitus, Type 2”。除上述信息外,源站未提供关于具体受试者人数、分组方式、给药剂量、主要终点指标、次要终点指标、统计分析方法或研究结果等更详细的数据内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 ClinicalTrials.gov,属于临床研究注册信息。源站描述提供了研究的基本条件、目的和周期安排。本站分类将其归入内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病。数据采集的具体时间范围、更新频率、原始数据获取方式以及是否包含个体参与者数据等内容,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解印度地区 2 型糖尿病成人参与者中 insulin lispro-aabc 安全性研究概况的用户。潜在应用场景包括:临床研究文献综述、糖尿病治疗安全性证据梳理、胰岛素相关制剂的研究背景调研、印度地区糖尿病临床研究现状分析,以及作为临床决策或科研选题的参考信息。由于数据集仅提供研究注册层面的描述,不包含研究结果或疗效数据,因此不适用于直接评估药物有效性、比较不同治疗方案优劣或进行患者个体化用药决策。源站未提供关于该数据集在其他特定场景下的适用性说明。

【使用方法】

用户可通过 ClinicalTrials.gov 获取该研究的基本注册信息。使用时应关注研究条件、研究目的、研究周期及各阶段划分,以理解该临床研究的整体设计框架。由于源站未提供具体数据字段、下载格式、访问接口或分析工具,无法进一步说明数据提取、整合或统计处理的具体方法。建议用户结合源站提供的完整注册记录进行解读,并注意区分研究注册信息与研究结果信息。源站未提供关于数据使用步骤、软件环境或操作流程的详细说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为 ClinicalTrials.gov,属于临床研究注册信息,具有一定的权威性和规范性。然而,其内容主要限于研究背景、目的和周期安排,缺乏受试者数量、研究结果、安全性事件具体数据、疗效指标及统计结论等关键信息。因此,该数据集无法用于全面评价 insulin lispro-aabc 的安全性结局或临床获益。此外,研究地点限定于印度,人群为成年 2 型糖尿病患者,外推至其他地区或其他人群时需谨慎。源站未提供关于数据完整性、准确性验证、偏倚控制或局限性说明的更多内容。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 ClinicalTrials.gov,英文名称为“A Study of LY900014 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus in India”。引用时应注明来源站及研究名称。关于许可条款、使用限制、版权归属或数据共享政策,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06370715

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:2型糖尿病。本研究旨在评估赖脯胰岛素-aabc在印度成人2型糖尿病受试者中的安全性。每名受试者的研究将持续约33周,包括筛查期(1周)、导入期(4周)、治疗期(26周)和随访期(2周)。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。