LY900014 在印度 2 型糖尿病成人参与者中的研究
研究目的是评估 insulin lispro-aabc 在印度 2 型糖尿病成人参与者中的安全性。每位参与者的研究周期约 33 周,包括 1 周筛选期、4 周导入期、26 周治疗期和 2 周随访期

基本信息
资源简介
LY900014 在印度 2 型糖尿病成人参与者中的研究
本数据集来源于 ClinicalTrials.gov,英文名称为“A Study of LY900014 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus in India”,本站将其归类于内分泌、营养和代谢疾病下的糖尿病领域。该研究聚焦于印度成年 2 型糖尿病参与者,核心目的是评估 insulin lispro-aabc 在这些人中的安全性。根据源站描述,每位参与者的研究周期约为 33 周,具体包括 1 周筛选期、4 周导入期、26 周治疗期以及 2 周随访期。数据集的主题标签为“Diabetes Mellitus, Type 2”,整体内容围绕该适应症人群的用药安全性评价展开,适用于关注 2 型糖尿病治疗安全性、胰岛素相关制剂临床研究以及印度地区糖尿病临床证据的用户参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床研究针对的是 2 型糖尿病成人参与者,研究地点位于印度。2 型糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,属于内分泌、营养和代谢疾病范畴。本研究的关注点在于 insulin lispro-aabc 这一干预措施在印度成年 2 型糖尿病患者中的安全性表现。源站描述明确指出,研究目的是评估 insulin lispro-aabc 在印度 2 型糖尿病成人参与者中的安全性。研究设计包含多个阶段,总时长约 33 周,体现出对参与者从筛选、导入、治疗到随访的完整观察流程。该数据集因此属于临床研究注册信息类数据,反映了特定地区、特定人群和特定干预措施的安全性研究框架。
【数据内容】
数据集的核心内容围绕一项关于 insulin lispro-aabc 的临床研究展开。根据源站描述,研究条件为“Diabetes Mellitus, Type 2”,即 2 型糖尿病。研究目的为评估 insulin lispro-aabc 在印度成年 2 型糖尿病参与者中的安全性。研究周期方面,每位参与者约需 33 周,其中包括 1 周筛选期、4 周导入期、26 周治疗期和 2 周随访期。主题标签为“Diabetes Mellitus, Type 2”。除上述信息外,源站未提供关于具体受试者人数、分组方式、给药剂量、主要终点指标、次要终点指标、统计分析方法或研究结果等更详细的数据内容。
【采集与来源】
该数据集来源于 ClinicalTrials.gov,属于临床研究注册信息。源站描述提供了研究的基本条件、目的和周期安排。本站分类将其归入内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病。数据采集的具体时间范围、更新频率、原始数据获取方式以及是否包含个体参与者数据等内容,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解印度地区 2 型糖尿病成人参与者中 insulin lispro-aabc 安全性研究概况的用户。潜在应用场景包括:临床研究文献综述、糖尿病治疗安全性证据梳理、胰岛素相关制剂的研究背景调研、印度地区糖尿病临床研究现状分析,以及作为临床决策或科研选题的参考信息。由于数据集仅提供研究注册层面的描述,不包含研究结果或疗效数据,因此不适用于直接评估药物有效性、比较不同治疗方案优劣或进行患者个体化用药决策。源站未提供关于该数据集在其他特定场景下的适用性说明。
【使用方法】
用户可通过 ClinicalTrials.gov 获取该研究的基本注册信息。使用时应关注研究条件、研究目的、研究周期及各阶段划分,以理解该临床研究的整体设计框架。由于源站未提供具体数据字段、下载格式、访问接口或分析工具,无法进一步说明数据提取、整合或统计处理的具体方法。建议用户结合源站提供的完整注册记录进行解读,并注意区分研究注册信息与研究结果信息。源站未提供关于数据使用步骤、软件环境或操作流程的详细说明。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为 ClinicalTrials.gov,属于临床研究注册信息,具有一定的权威性和规范性。然而,其内容主要限于研究背景、目的和周期安排,缺乏受试者数量、研究结果、安全性事件具体数据、疗效指标及统计结论等关键信息。因此,该数据集无法用于全面评价 insulin lispro-aabc 的安全性结局或临床获益。此外,研究地点限定于印度,人群为成年 2 型糖尿病患者,外推至其他地区或其他人群时需谨慎。源站未提供关于数据完整性、准确性验证、偏倚控制或局限性说明的更多内容。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 ClinicalTrials.gov,英文名称为“A Study of LY900014 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus in India”。引用时应注明来源站及研究名称。关于许可条款、使用限制、版权归属或数据共享政策,源站未提供。
下载信息
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无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06370715
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:2型糖尿病。本研究旨在评估赖脯胰岛素-aabc在印度成人2型糖尿病受试者中的安全性。每名受试者的研究将持续约33周,包括筛查期(1周)、导入期(4周)、治疗期(26周)和随访期(2周)。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
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