Osilodrostat联合Cabergoline治疗库欣病
条件：因ACTH分泌增多导致的库欣病。本研究将纳入活动性CD成人患者（无论既往是否接受过TSS或放疗）。研究者将首先对所有患者使用Osilodrostat治疗，以每两周递增的剂量进行
基本信息
资源简介
Osilodrostat联合Cabergoline治疗库欣病
该数据集围绕“Combination Osilodrostat and Cabergoline in Cushing's Disease”这一临床研究构建，属于内分泌系统疾病中的库欣综合征范畴，来源站为clinicaltrials.gov。研究关注的对象是因ACTH分泌增多导致的库欣病（Cushing Disease，CD）成人患者，纳入时患者处于活动性CD状态，无论既往是否接受过经蝶窦手术（TSS）或放疗。研究设计包含先以Osilodrostat进行剂量上调治疗，随后将患者随机分为两组，一组加用递增剂量的卡麦角林（Cabergoline），另一组继续增加Osilodrostat剂量，并在干预期间进行临床与生化随访，以观察治疗相关疗效和安全性。该数据集即为这一研究在clinicaltrials.gov上登记所形成的元数据与描述信息集合。
【数据集背景】
库欣病由ACTH分泌增多引起，属于内分泌系统疾病中库欣综合征的重要类型。该数据集所对应的临床研究聚焦于活动性库欣病成人患者，并明确允许既往接受过TSS或放疗的患者入组。研究背景涉及两种药物联合治疗策略：Osilodrostat与Cabergoline。源站描述显示，研究者希望通过对所有患者先使用Osilodrostat并每两周递增剂量，再随机分组比较加用Cabergoline与继续增加Osilodrostat剂量的方案，从而评估联合治疗在疗效与安全性方面的表现。该数据集的主题标签为“Cushing Disease Due to Increased ACTH Secretion”，与上述疾病背景一致。
【数据内容】
该数据集的内容主要来自clinicaltrials.gov上关于“Combination Osilodrostat and Cabergoline in Cushing's Disease”研究的登记信息。源站描述涵盖研究条件、入组人群、治疗流程、随机分组方式以及随访观察目标。具体而言，研究条件为因ACTH分泌增多导致的库欣病；入组对象为活动性CD成人患者，无论既往是否接受过TSS或放疗；治疗流程包括先对所有患者使用Osilodrostat，并以每两周递增的剂量进行上调；随后患者被随机分为两组，第一组加用卡麦角林并逐步增加剂量，第二组继续使用Osilodrostat并增加剂量；在研究干预期间，患者将接受临床和生化随访，以寻找治疗相关疗效与安全性信息。除上述内容外，数据集是否包含更细粒度的字段、变量或结果数据，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。其信息基于该站对上述临床研究的描述而形成，属于临床研究登记与元数据层面的内容。源站描述中提及的研究对象、干预措施、分组方式和随访安排，均来自该登记信息。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据管理流程、原始数据存储方式以及是否包含个体患者数据，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与库欣病临床研究相关的信息检索、研究背景梳理和试验设计参考。由于主题标签明确指向“Cushing Disease Due to Increased ACTH Secretion”，其适用场景可包括内分泌系统疾病尤其是库欣综合征领域的研究人员、临床医生或相关从业者了解该研究的入组条件、治疗策略和随访目标。该数据集也可用于识别Osilodrostat与Cabergoline联合治疗库欣病这一研究方向的基本设计框架。但需注意，其适用场景应限于源站描述所支持的范围，不应扩展为疗效结论或临床推荐。关于该数据集是否可用于系统评价、荟萃分析或真实世界研究，源站未提供。
【使用方法】
该数据集的使用方式应以其来源站clinicaltrials.gov的登记信息为基础，主要用于阅读和参考该临床研究的条件、入组标准、干预流程、随机分组和随访安排。使用者可依据源站描述了解：研究纳入活动性CD成人患者，无论既往是否接受过TSS或放疗；所有患者先接受Osilodrostat治疗，剂量每两周递增；随后随机分为两组，一组加用递增剂量的Cabergoline，另一组继续增加Osilodrostat剂量；干预期间进行临床和生化随访，以观察疗效与安全性。关于如何下载、解析、链接或二次利用该数据集，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的登记描述，其质量取决于源站登记内容的完整性与准确性。当前可确认的内容包括研究条件、入组人群、治疗流程、随机分组和随访目标，但缺乏关于样本量、研究周期、终点指标、统计方法、数据完整性、缺失值处理以及结果数据的具体信息。由于源站描述未提供这些细节，无法对该数据集的证据等级、偏倚风险或外部适用性作出判断。此外，该数据集是否包含患者个体数据、是否经过伦理审查披露、是否有数据共享计划，源站未提供。使用者应避免基于现有描述推断疗效或安全性结论。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，英文名称为“Combination Osilodrostat and Cabergoline in Cushing's Disease”。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制、数据共享协议以及是否需要获得源站或研究方的授权，源站未提供。使用者在引用或再利用时，应直接参考clinicaltrials.gov上该研究登记页面的最新说明。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07603466
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：因ACTH分泌增加导致的库欣病。本研究将纳入患有活动性CD（无论是否曾接受过TSS或放疗）的成年患者。研究者将对所有患者起始使用Osilodrostat治疗，每两周进行一次剂量上调。随后，患者将被随机分为两组。第一组将加用剂量递增的卡麦角林。第二组患者将继续接受osilodrostat治疗，并增加剂量。在研究干预期间，将对患者进行临床和生化随访，以评估治疗相关的疗效和安全性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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