肢端肥大症中端粒加速缩短;IGF-I诱导端粒缩短和细胞衰老
该数据集包含肢端肥大症患者的端粒长度临床测量数据以及人类皮肤成纤维细胞的体外实验数据,涉及定量PCR、细胞衰老标志物检测等多种实验模态,主要用于研究肢端肥大症中胰岛素样生长因子-I(IGF-I)诱导的端粒加速缩短和细胞衰老现象,以揭示该疾病患者寿命缩短及年龄相关疾病高发的潜在分子机制。

基本信息
资源简介
肢端肥大症中端粒加速缩短;IGF-I诱导端粒缩短和细胞衰老
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Accelerated Telomere Shortening in Acromegaly; IGF-I Induces Telomere Shortening and Cellular Senescence》。配套论文《Accelerated Telomere Shortening in Acromegaly; IGF-I Induces Telomere Shortening and Cellular Senescence》发表于 PLOS ONE(2015),DOI:10.1371/journal.pone.0140189。源站首次发布:2015-10-08。
【数据内容】
源站原始描述:Objective Patients with acromegaly exhibit reduced life expectancy and increased prevalence of age-related diseases, such as diabetes, hypertension, and cardiovascular disease. However, the underlying mechanism has not been fully elucidated. Telomere shortening is reportedly associated with reduced life expectancy and increased prevalence of these age-related diseases. Methods We measured telomere length in patients with acromegaly using quantitative PCR method. The effect of GH and IGF-I on tel…
【数据结构与技术规格】
文件数 6 个,合计 2.25 MB。S1_Fig.tif:image/tiff,985.20 KB。S2_Fig.tif:image/tiff,333.11 KB。S3_Fig.tif:image/tiff,437.00 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0140189。
【主题与分类】
源站学科分类:Biological Sciences。主题标签:telomere、gh、pcr、telomere length、Cellular Senescence ObjectivePatients、acromegaly、p 21 protein、life expectancy。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Accelerated_Telomere_Shortening_in_Acromegaly_IGF_I_Induces_Telomere_Shortening_and_Cellular_Senescence_/1570427
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Matsumoto, Ryusaku; Fukuoka, Hidenori; Iguchi, Genzo; Odake, Yukiko; Yoshida, Kenichi; Bando, Hironori; et al. (2016). Accelerated Telomere Shortening in Acromegaly; IGF-I Induces Telomere Shortening and Cellular Senescence. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一项关于肢端肥大症患者端粒长度变化及其机制的研究数据。数据集包含通过定量PCR方法测量的肢端肥大症患者端粒长度数据,以及体外实验中人类皮肤成纤维细胞在GH和IGF-I处理下的端粒长度、衰老相关β-半乳糖苷酶活性、p53和p21蛋白表达等细胞衰老指标。数据来源于临床患者样本和实验室细胞实验,旨在探究肢端肥大症患者寿命缩短和年龄相关疾病(如糖尿病、高血压、心血管疾病)发病率增高的潜在生物学机制,特别是IGF-I在端粒缩短和细胞衰老中的作用。
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