成年小鼠中降钙素受体样受体暂时性缺失导致多器官淋巴管扩张的特征
该数据集通过诱导型基因敲除技术，在成年小鼠模型中系统研究了降钙素受体样受体缺失导致的多器官淋巴管扩张表型，包含组织成像、细胞连接蛋白分析和功能实验等多模态数据，主要用于揭示肾上腺髓质素信号通路在维持淋巴管正常功能中的作用，为淋巴管相关疾病的机制研究和治疗探索提供实验依据。
基本信息
资源简介
该数据集聚焦于降钙素受体样受体（Calcrl）在成年小鼠淋巴系统中的功能研究。通过使用诱导型Cre-loxP系统在成年小鼠中实现Calcrl的暂时性和广泛性缺失，数据集记录了由此引发的多器官淋巴管扩张（lymphangiectasia）表型，包括角膜、肠道和皮肤等部位的淋巴管异常。数据内容涵盖体内外成像、组织学分析以及功能实验，如淋巴管通透性和运输能力的评估。这些数据揭示了肾上腺髓质素（AM）信号通路在维持成年期淋巴管正常结构和功能中的关键作用，为研究角膜、肠道及外周淋巴管扩张相关疾病的发病机制提供了重要的动物模型和实验依据。
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数据说明
该数据集聚焦于降钙素受体样受体（Calcrl）在成年小鼠淋巴系统中的功能研究。通过使用诱导型Cre-loxP系统在成年小鼠中实现Calcrl的暂时性和广泛性缺失，数据集记录了由此引发的多器官淋巴管扩张（lymphangiectasia）表型，包括角膜、肠道和皮肤等部位的淋巴管异常。数据内容涵盖体内外成像、组织学分析以及功能实验，如淋巴管通透性和运输能力的评估。这些数据揭示了肾上腺髓质素（AM）信号通路在维持成年期淋巴管正常结构和功能中的关键作用，为研究角膜、肠道及外周淋巴管扩张相关疾病的发病机制提供了重要的动物模型和实验依据。
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