电针治疗便秘型肠易激综合征
病症：便秘型肠易激综合征。I）研究周期：14 周，包括 2 周导入（洗脱）期、6 周治疗期和 6 周随访期。每位受试者将安排 15 次访视，包括招募和洗脱期 2 次访视、治疗期 12 次访视以及随访期末 1 次访视
基本信息
资源简介
电针治疗便秘型肠易激综合征
该数据集英文名为 Electro-acupuncture for Irritable Bowel Syndrome With Constipation，来源于 clinicaltrials.gov，本站分类为消化系统疾病 / 肠易激综合征，主题标签为 Irritable Bowel Syndrome With Constipation。从源站描述看，该数据集对应的是一项针对便秘型肠易激综合征的临床试验，研究涉及电针干预，并采用患者盲法设计，对针刺与假针刺使用外观相同、包装相同的针具，并依据随机化编码实施盲法。研究周期为 14 周，包括 2 周导入（洗脱）期、6 周治疗期和 6 周随访期。每位受试者安排 15 次访视，其中招募和洗脱期 2 次、治疗期 12 次、随访期末 1 次。整体上，该数据集围绕便秘型肠易激综合征的临床研究设计、访视安排和盲法编码等信息展开，可用于了解该试验的组织结构与数据管理方式。
【数据集背景】
该数据集对应的研究背景为便秘型肠易激综合征。源站描述中列出的疾病条件为 Irritable Bowel Syndrome With Constipation，本站分类将其归入消化系统疾病 / 肠易激综合征。主题标签同样为 Irritable Bowel Syndrome With Constipation。该研究关注电针干预，并设置了针刺与假针刺的对照形式。根据源站描述，试验采用患者盲法技术，针刺和假针刺所用针具外观相同，并使用相同包装，依据随机化编码进行盲法实施。研究仅在最终统计分析及最终报告中揭盲。若发生紧急破盲，在破盲前，研究者应充分告知相应参与中心的主要研究者；破盲的研究者需要说明原因。以上信息构成了该数据集在疾病领域、干预类型和盲法设计方面的背景。
【数据内容】
源站描述显示，该研究的研究周期为 14 周，包括 2 周导入（洗脱）期、6 周治疗期和 6 周随访期。每位受试者将安排 15 次访视，具体包括招募和洗脱期 2 次访视、治疗期 12 次访视以及随访期末 1 次访视。数据编码方面，试验使用患者盲法技术，针刺和假针刺的针具外观相同、包装相同，并按照随机化编码实施盲法。研究仅在最终统计分析和最终报告中揭盲。紧急破盲时，研究者需在破盲前告知相应参与中心的主要研究者，破盲研究者需解释原因。除上述内容外，源站未提供关于具体变量、字段结构、样本量、疗效指标或统计方法等更多数据内容。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究条件、研究周期、访视安排以及盲法编码等信息。研究条件为 Irritable Bowel Syndrome With Constipation。研究周期为 14 周，包含 2 周导入（洗脱）期、6 周治疗期和 6 周随访期。访视安排为每位受试者 15 次，其中招募和洗脱期 2 次、治疗期 12 次、随访期末 1 次。盲法方面，试验采用患者盲法，针刺与假针刺针具外观相同、包装相同，依据随机化编码实施盲法，最终统计分析和最终报告时才揭盲。紧急破盲需遵循相应告知和说明原因的要求。除这些信息外，源站未提供关于采集机构、采集时间、采集地点、数据录入方式或原始数据存储形式的更多说明。
【适用场景】
基于源站描述，该数据集适用于了解便秘型肠易激综合征临床试验的设计框架，尤其是电针干预与假针刺对照、患者盲法实施、随机化编码揭盲流程以及访视安排等场景。由于研究周期明确为 14 周，并划分为导入（洗脱）期、治疗期和随访期，该数据集可用于参考临床研究中分期安排和访视频次的组织方式。每位受试者 15 次访视的设定，也可用于理解治疗期密集访视与随访期末访视的结构。盲法编码和紧急破盲流程的信息，可用于了解临床试验中盲法维护和破盲管理的通用环节。除上述适用方向外，源站未提供关于具体分析用途、疗效评价、安全性评价或二次研究用途的更多说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法，包括但不限于数据下载方式、访问权限、文件格式、变量说明、统计代码或分析指南。根据源站描述，只能了解该试验采用患者盲法，针刺和假针刺针具外观相同、包装相同，并依据随机化编码实施盲法，研究仅在最终统计分析和最终报告中揭盲。紧急破盲时，研究者应在破盲前告知相应参与中心的主要研究者，破盲研究者需解释原因。除这些研究实施层面的信息外，源站未提供关于如何获取、读取、处理或分析该数据集的操作说明。
【质量与限制】
源站描述提供了研究周期、访视安排和盲法编码等信息，但未提供样本量、随机化方法细节、统计分析方法、主要和次要结局指标、数据完整性、缺失值处理、质量控制措施或数据验证结果。因此，无法依据现有信息判断该数据集在完整性、准确性、一致性和可重复性方面的具体质量水平。该数据集的主要限制在于源站描述仅覆盖研究设计和盲法管理的一部分内容，未覆盖数据内容、采集流程、使用条件和许可条款等关键元数据。对于未提及的指标、结论或清单外内容，应视为源站未提供，不应进行推测。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可协议、使用条款、版权归属或数据共享政策。该数据集来源站为 clinicaltrials.gov，但源站描述中未包含引用与许可相关信息。因此，无法确认该数据集是否允许再分发、商业使用或修改，也无法提供推荐引用格式。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及数据集英文名 Electro-acupuncture for Irritable Bowel Syndrome With Constipation 外，源站未提供其他引用与许可细节。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06219707
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：便秘型肠易激综合征。I）研究周期：14周，包括2周导入期（洗脱期）、6周治疗期和6周随访期。每位受试者将安排15次访视，其中招募和洗脱期2次访视，治疗期12次访视，随访期末1次访视。II）数据编码：本试验采用患者盲法，即针刺和假针刺的针具外观相同，包装相同，根据随机化编码进行设盲。本研究仅在最终统计分析和最终报告中揭盲。如遇紧急破盲情况，在破盲前，研究者应充分告知相应参与中心的主要研究者。破盲的研究者需解释原因并在患者病历中记录。以下情况可考虑紧急破盲，包括但不限于：（1）发生严重不良事件（SAE）且被认为与试验药物或安慰剂相关时；（2）发生严重并发症时。
III) AE/SAE报告：所有不符合SAE标准的AE将记录在病例报告表（CRF）上。详细信息包括但不限于：（1）日期，（2）事件描述，（3）发生时间，（4）严重程度评估，（5）与研究干预的关系，以及（6）事件缓解/稳定的时间。研究期间发生的所有AE，无论是否与研究干预相关，均应适当记录。所有AE将随访至充分缓解或稳定。参与者在筛选时存在的任何医学状况将被视为基线，不作为AE报告。然而，如果研究参与者的状况在研究期间任何时候恶化，将记录为AE。AE严重程度的变化将被记录，以便评估事件在每个严重程度级别的持续时间。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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