Vonoprazan单药对比联合Itopride治疗功能性消化不良：VIVA试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07731542

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：功能性消化不良。方法学研究设计：- 该设计以1：1的比例分配，比较伏诺拉生20mg单药治疗与伏诺拉生20mg+伊托必利50mg（每日三次）联合治疗。每位受试者的总试验持续时间为12周，包括治疗期及定期随访评估。研究示意图如下：* 将对有消化不良症状的患者进行资格筛选。这包括获取知情同意、记录病史、确认FD诊断（包括核实内镜检查结果正常及幽门螺杆菌状态），以及停用不允许使用的药物进行洗脱。基线症状评估和实验室检查将在该阶段结束时进行。* 随机化（基线）访视：符合条件的受试者在基线评估后被随机分配至两个治疗组之一（如下所述）。使用餐后不适综合征进行基线症状评分。* 评估与随访：受试者服用分配的研究药物12周。在第4周、第8周安排定期电话随访或访视，并在第12周进行现场访视以进行监测和评估。

方法学研究设计：- 该设计以1：1的比例分配，比较伏诺拉生20mg单药治疗与伏诺拉生20mg+伊托必利50mg（每日三次）联合治疗。每位参与者的总试验时长为12周，包括治疗期及定期随访评估。研究示意图如下：* 有消化不良症状的患者将接受资格筛选。这包括获取知情同意、记录病史、确认功能性消化不良（FD）诊断（包括核实内镜检查结果正常及幽门螺杆菌状态），以及停用不允许使用的药物后的洗脱期。基线症状评估和实验室检查将在该阶段结束时进行。* 随机化（基线）访视：符合条件的参与者在完成基线评估后，被随机分配至两个治疗组之一（如下所述）。基线症

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。