维生素E剂量研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦非酒精性脂肪性肝病与非酒精性脂肪性肝炎。研究纳入 18 岁及以上成人，为期 48 周，受试者接受 200 IU、400 IU 或 800 IU 维生素 E 或匹配安慰剂治疗 24 周
基本信息
资源简介
维生素E剂量研究
维生素 E Dosing Study 是一个登记于 clinicaltrials.gov 的临床研究数据集，聚焦非酒精性脂肪性肝病（Nonalcoholic Fatty Liver Disease）与非酒精性脂肪性肝炎（Nonalcoholic Steatohepatitis）两类消化系统疾病。研究面向 18 岁及以上成人受试者，整个研究周期为 48 周，受试者接受 200 IU、400 IU 或 800 IU 维生素 E（d-alpha-tocopherol）或匹配安慰剂治疗 24 周。研究的主要目标是根据丙氨酸氨基转移酶（ALT）从基线到第 24 周的相对变化，确定维生素 E 的最小有效剂量。该数据集在本站归入消化系统疾病 / 其他分类，主题标签同样指向上述两种肝脏疾病，可为相关领域的研究者提供关于维生素 E 剂量探索性试验的结构化信息。
【数据集背景】
非酒精性脂肪性肝病与非酒精性脂肪性肝炎是常见的慢性肝脏疾病，其疾病谱涵盖从单纯性脂肪变性到伴有炎症和纤维化的更严重阶段。丙氨酸氨基转移酶（ALT）是临床上常用于反映肝细胞损伤的生化指标，其水平变化常被用作评估干预措施效果的参考。维生素 E 作为一种脂溶性抗氧化剂，在相关研究中被用于探索对肝脏疾病的影响。该数据集所对应的研究正是在这一背景下，针对非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎成人患者，设计了一项为期 48 周的剂量探索性研究，旨在通过比较不同剂量维生素 E 与安慰剂对 ALT 的影响，确定最小有效剂量。
【数据内容】
该数据集的核心内容围绕一项维生素 E 剂量研究展开。研究纳入 18 岁及以上的成人受试者，研究周期为 48 周。在治疗阶段，受试者被分配接受 200 IU、400 IU 或 800 IU 的维生素 E（d-alpha-tocopherol），或接受匹配的安慰剂，治疗持续 24 周。研究的主要目标是根据 ALT 从基线到第 24 周的相对变化，确定维生素 E 的最小有效剂量。数据集的主题标签包括非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎，本站分类为消化系统疾病 / 其他。除上述信息外，源站未提供关于具体样本量、受试者人口学分布、次要终点、统计分析方法或随访安排的进一步描述。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，这是一个公开的临床试验注册平台。数据集的英文名称为 Vitamin E Dosing Study，其源站描述中明确了研究条件、受试者年龄范围、研究时长、干预剂量及主要目标。本站对该数据集进行了分类和标签标注，将其归入消化系统疾病 / 其他类别，并赋予非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎两个主题标签。关于数据的具体采集流程、原始数据字段、数据更新频率以及源站记录的版本信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎以及维生素 E 剂量探索相关的研究场景。研究者可将其用于了解该临床试验的基本设计框架，包括受试者年龄要求、研究周期、干预剂量分组以及主要疗效指标的选择。对于关注 ALT 作为肝脏损伤生物标志物的研究人员，该数据集提供了以 ALT 相对变化为主要目标的剂量探索研究信息。此外，该数据集也可作为临床研究方法学教学的参考素材，用于说明剂量探索性试验中最小有效剂量确定的基本思路。需要说明的是，该数据集不包含个体受试者数据或完整的试验结果，因此不适用于直接的疗效比较或荟萃分析。源站未提供关于该数据集在其他具体应用场景中的使用说明。
【使用方法】
该数据集可通过 clinicaltrials.gov 来源站获取。使用者可根据数据集英文名称 Vitamin E Dosing Study 在源站进行检索，以查看该研究的注册信息。本站提供的分类和主题标签可用于在消化系统疾病 / 其他类别下定位该数据集。在使用时，建议结合源站描述中的研究条件、受试者年龄、研究周期、干预剂量和主要目标等基本信息，理解该研究的设计框架。由于源站未提供原始数据下载方式、数据格式说明或访问权限信息，具体的数据获取途径需以 clinicaltrials.gov 的实际记录为准。源站未提供关于数据提取、转换或分析的具体操作指南。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的注册记录，其内容以研究方案层面的描述为主。主要限制包括：源站未提供样本量、受试者基线特征、研究结果数据、不良事件信息或统计分析方法等细节；数据集不包含个体层面的数据，因此无法支持独立的再分析或结果验证。此外，该数据集在本站仅归入消化系统疾病 / 其他分类，主题标签限于非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎，未涵盖其他相关疾病或干预措施。关于数据的完整性、准确性、时效性以及是否存在缺失字段，源站未提供进一步说明。使用者应意识到，该数据集所反映的是研究注册时的设计信息，而非最终的研究结论。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或版权声明，源站未提供。使用者在使用该数据集时，应遵循 clinicaltrials.gov 的相关规定，并建议直接查阅源站记录以获取最新的引用和许可信息。本站分类和主题标签的使用应注明来源。源站未提供关于数据再分发、商业使用或修改的具体许可说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04801849
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎。将招募18岁及以上的成年人，入组48周，并接受200国际单位（IU）、400 IU或800 IU的维生素E或匹配安慰剂治疗24周。本研究的主要目的是根据丙氨酸氨基转移酶（ALT）从基线至24周的相对变化，确定维生素E（d-α-生育酚）的最低有效剂量。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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