CKD合并HCV感染患者的治疗研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07770984

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：CKD患者的HCV感染（基因型4）。该研究将在坦塔大学医院（坦塔大学内科、肾脏病与透析科及病毒委员会）对伴有CKD的HCV患者进行。研究持续时间至少为6个月，包括治疗和随访。将选取总共五十（50）名伴有HCV感染的慢性肾脏病患者接受DAAs治疗，并按年龄、性别、合并症、血清白蛋白、磷和肌酐清除率进行匹配，分为两组。第1组：25名eGFR大于30ml/min的伴有HCV感染的CKD患者，将接受索磷布韦和达拉他韦方案治疗12周。第2组：25名eGFR小于30ml/min的伴有HCV感染的CKD患者，将接受帕利瑞韦、奥比他韦、利托那韦和利巴韦林治疗12周。将在入组时及定期采集血样，以评估以下指标的血清水平：1. 肝功能检查：• ALT、AST、血清白蛋白和血清胆红素。2. 肾功能检查：• 血清肌酐和尿素。3. 血清电解质：• 血清钙、血清钾和血清磷。4. HCV RNA定量PCR。5.

肝硬化患者的AFP。6. INR。7. 血液透析患者的甲状旁腺激素（PTH）。8. 糖尿病患者的血糖。9. 全血细胞计数（CBC）。健康相关生活质量指标将采用KDQOL 36调查问卷进行评估。研究设计：* 本临床研究为非随机、干预性、前瞻性、开放标签研究组。* HCV状态将根据研究入组时已确立的HCV感染诊断或HCV血清学阳性来确定。* 第1组：25例eGFR˃30ml/min的CKD合并HCV感染患者，将接受索磷布韦400mg/日及达拉他韦60mg/日治疗12周。* 第2组：25例eGFR≤30ml/min的CKD合并HCV感染患者，将接受帕利瑞韦150mg、奥比他韦25mg、利托那韦100mg（Qurevo® 2片/日）及利巴韦林200mg治疗12周。* Qurevo®将给予B组（透析当日，将在透析后给予）

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。